预激综合征患者最常伴发

什么是卵巢发育异常 先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner)综合征,是一种先天性染色体异常所致的疾病,卵巢发育异常包括单侧卵巢缺失.双侧卵巢缺失.多余卵巢.异位卵巢及卵巢分裂. 1.卵巢发育不全 原发性卵巢发育不全多发生于性染色体畸变女性,以45K最常见,均为双侧性.卵巢细长形,淡白色.质硬.呈条索状,伴有其他畸形.可有单侧卵巢发育不全,常伴有同侧输卵管,甚至肾脏缺如,也可能在患侧出现单角子宫. 2.卵巢异位 卵巢在发育中受阻,仍停留在胚胎期的位置而未下降至盆腔,位置即高于正常卵巢部位,如位

先天性双侧输精管缺如定义 先天性双侧输精管缺如是男性生殖系统的一种先天性畸形,是阻塞性无精子症及男性不育的一个重要病因.该病早在18世纪中叶就已发现,但由于诊断手段的局限,直到20世纪前半叶,全世界仅报道25例.其后,随着男性不育诊治技术的提高,病例报道不断增加. 从1985年至今,国内陆续报道病例及治疗研究已近170余例.尽管如此,该病的病因仍未阐明.近10余年来,随着对该病病因学探讨的逐渐深入,输精管缺如与囊性纤维化病的关系得到广泛关注,对后者的深入研究使先天性输精管缺如的分子生物学基础得到

什么是狼人综合症 先天性全身多毛症,俗称"狼人综合征"或"狼人症",是一组极其罕见的体毛生长异常.自中世纪以来,这种罕见综合征一直受到科学家和普通大众的关注.人类体表的体毛分为胎毛.毳毛和终毛三种类型. 终毛较长.粗且硬,有髓质和黑素,包括头发.睫毛.眉毛.胡须.腋毛.阴毛等,而先天性全身终毛增多症是一种可表现常染色体显性遗传的CGH,常伴发牙龈增生和面部特征畸形. 据医学纪录显示,全世界第一例"狼人"患者发现于1648年.医学专家认为,&quo

先天性全身多毛症,俗称"狼人综合征"或"狼人症",是一组极其罕见的体毛生长异常.自中世纪以来,这种罕见综合征一直受到科学家和普通大众的关注.人类体表的体毛分为胎毛.毳毛和终毛三种类型. 终毛较长.粗且硬,有髓质和黑素,包括头发.睫毛.眉毛.胡须.腋毛.阴毛等,而先天性全身终毛增多症是一种可表现常染色体显性遗传的CGH,常伴发牙龈增生和面部特征畸形. 据医学纪录显示,全世界第一例"狼人"患者发现于1648年.医学专家认为,"狼人综合征&q

肝内胆管结石的原因 肝内胆管结石指结石堵塞肝内.外胆管所致的急.慢性胆道感染.可分为继发性和原发性胆管结石.那么肝内胆管结石形成是怎么一回事呢? 肝内胆管结石是指胆汁还没有流出肝脏,就被结石堵塞了.当肝内胆管的结石顺着胆管进入肝外胆管时就成为肝外胆管结石,所以肝内胆管结石常伴发肝外胆管结石.结石堵塞胆流,即续发胆道感染.胆管反复炎症及修复,造成胆管瘢痕增生.局限性狭小,其近侧压力升高.胆管扩张.结石堆积.胆汁淤滞,久之,相应区肝组织纤维化.萎缩.一侧肝管堵塞,两侧或其共同通道受阻,严重,可有上腹

肺炎的原因 肺炎是细菌.病毒等致病微生物侵入肺脏引起的炎症,引起肺炎的病因多种,多种病原体引起,如细茵.病毒.真茵.寄生虫等,其他如放射线.化学.过敏因素等亦能引起肺炎.其中以病原体引起的肺炎多见. 免疫防御机制如对吸入气体的过滤和湿化.会厌和咳嗽反射.支气管纤毛粘液排泄系统.体液和细胞免疫功能的作用,使气管.支气管和肺泡组织保持无菌状态.免疫功能受损(如受寒.饥饿.疲劳.醉酒.昏迷.毒气吸入.低氧血症.肺水肿.尿毒症.营养不良.病毒感染以及应用糖皮质激素.人工气道.鼻胃管等)或进入下呼吸道的病

腹股沟淋巴结肿大的病因 腹股沟淋巴结肿大的几个原因: 原因一:慢性淋巴结炎 多数有明显的感染灶,且常为局限性淋巴结肿大,有疼痛及压痛,一般直径不超过2-3cm,抗炎治疗后会缩小.腹股沟淋巴结肿大,尤其是长期存在而无变化的扁平淋巴结,多无重要意义. 原因二:结核性淋巴结炎 结核性淋巴结炎除了腹股沟淋巴结肿大外,还有发热.多汗.乏力.血沉增快等症状,多见于青壮年.常伴发肺结核,淋巴结质地不均匀,有的部分较轻(干酪样变),有的部分较硬(纤维化或钙化),且互相粘连,并和皮肤粘连,所以活动度差.这类患者结

正常人体浅层的淋巴结只有米粒大小,质软,光滑可移动,无压痛,一般不易触及.如果淋巴结出现肿大.疼痛.质地变硬.不光滑.与周围组织粘连,或变软,触及波动感,甚至破溃等,都是淋巴结病变所发出的警报". 多数有明显的感染灶,且常为局限性淋巴结肿大,有疼痛及压痛,一般直径不超过2~3cm,抗炎治疗后会缩小.腹股沟淋巴结肿大,尤其是长期存在而无变化的扁平淋巴结,多无重要意义. 结核性淋巴结炎除了腹股沟淋巴结肿大外,还有发热.多汗.乏力.血沉增快等症状,多见于青壮年.常伴发肺结核,淋巴结质地不均匀,有的部分

腹股沟淋巴结肿大的几个原因: 原因一:慢性淋巴结炎 多数有明显的感染灶,且常为局限性淋巴结肿大,有疼痛及压痛,一般直径不超过2-3cm,抗炎治疗后会缩小.腹股沟淋巴结肿大,尤其是长期存在而无变化的扁平淋巴结,多无重要意义. 原因二:结核性淋巴结炎 结核性淋巴结炎除了腹股沟淋巴结肿大外,还有发热.多汗.乏力.血沉增快等症状,多见于青壮年.常伴发肺结核,淋巴结质地不均匀,有的部分较轻(干酪样变),有的部分较硬(纤维化或钙化),且互相粘连,并和皮肤粘连,所以活动度差.这类患者结核菌素实验和血中结核抗体

唇腭裂的原因 婴儿唇腭裂是口腔颌面部最常见的先天性畸形,平均每出生700个婴儿中就有1个患唇腭裂.唇腭裂这种先天性畸形主要是在孕妈妈怀孕的第4周到第10周期间,由于某些致病因素而导致胎儿面部发育障碍.目前医学认为可能的致病因素有: 1.遗传因素:部分患儿直系或旁系亲属中有类似畸形发生.大约有20%左右唇腭裂患儿可查询出有遗传史. 2.感染和损伤:怀孕初期(2个月左右)的妈妈感染过病毒,如流感.风疹或受过某种损伤可能成为唇腭裂的致病原因. 3.孕妈妈怀孕期间患有如贫血.糖尿病.严重营养障碍等慢性疾

先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner)综合征,是一种先天性染色体异常所致的疾病,卵巢发育异常包括单侧卵巢缺失.双侧卵巢缺失.多余卵巢.异位卵巢及卵巢分裂. 1.卵巢发育不全 原发性卵巢发育不全多发生于性染色体畸变女性,以45K最常见,均为双侧性.卵巢细长形,淡白色.质硬.呈条索状,伴有其他畸形.可有单侧卵巢发育不全,常伴有同侧输卵管,甚至肾脏缺如,也可能在患侧出现单角子宫. 2.卵巢异位 卵巢在发育中受阻,仍停留在胚胎期的位置而未下降至盆腔,位置即高于正常卵巢部位,如位于肾脏下极附近,或位

1.双侧输精管缺如(CBAVD) 由于双侧中肾管均未发育或发育不全,可伴有附睾,精囊缺如,很少伴发双肾畸形或缺如. 2.单侧输精管缺如(CUAVD) 由单侧中肾管未发育或发育不全所致,常伴发同侧输尿管芽不发育而致肾不发育,出现同侧肾,输尿管,输精管,附睾管均缺如. 3.部分输精管缺如 又可分为输精管阴囊段缺如和输精管盆腔段缺如,可能是中肾管在衍变成输精管过程中突然中止所致,其他输精管畸形有输精管某一段呈纤维索状,管腔闭锁不通,中肾管分支发育成重复输精管,在所报告的重复输精管病例中,大多数重复侧有

败血症是一种比较难治疗的疾病,如果宝宝患有败血症,应该及早治疗,那么新生儿败血症的治疗方法是什么呢? 新生儿败血症的临床表现 1.早产儿表现为厌食.拒奶.虚弱,面色苍白.口周发绀.体重不增,体温不恒定,可发热.正常或不升. 2.足月儿多表现发热,精神反应差,吃奶不好,烦躁不安,皮肤发花. 3.重症患儿出现不规则体温,甚至高热,有明显中毒症状,面色苍白,发青或发灰,黄疸加重,可发生高胆红素血症.常伴发肺炎.腹胀.呕吐.腹泻.抽搐或肺出血.DIC而死亡. 小儿败血症的治疗 1.抗菌挂号治疗:应尽早使

唇腭裂症状主要有巨口.吞咽困难.吸吮及吞咽功能障碍.开放性鼻音.构语不清等. 根据硬腭和软腭部的骨质.黏膜.肌层的裂开程度及部位,可采用以下临床方法进行分类 (1)软腭裂:仅软腭裂开,有时只限于腭垂.不分左右,一般不伴唇裂,临床上以女性比较多见. (2)不完全性腭裂:亦称部分腭裂.软腭完全裂开伴有部分硬腭裂;有时伴发单侧不完全唇裂,但牙槽突常完整.本型也无左右之分. (3)单侧完全性腭裂:裂隙自腭垂至切牙孔完全裂开,并斜向外侧直抵牙槽突,与牙槽裂相连;健侧裂隙缘与鼻中隔相连;牙槽突裂有时裂隙消失

女性最害怕的就是妇科疾病,因为一旦得了妇科疾病,第一涉及到用药治疗,严重的还会涉及到手术,这对女性的生育来说是一大影响.还有的人认为,已婚女性得的妇科疾病要比未婚的女性机率大,未婚会得子宫肌瘤吗. 未婚会得子宫肌瘤吗 未婚女性也有可能得子宫肌瘤. 年轻女性认为自己没有性生活,就不会得妇科病.其实不是这样的,无性生活的女孩也会得子宫肌瘤.因为现在的饮食中含激素食品泛滥,不少不良商家利用雌激素等来喂养水鱼等,人吃了之后致使体内雌激素含量增多.还有就是女性月经时间发生变化,初潮提前.这些因素都容易导致

肺炎是细菌.病毒等致病微生物侵入肺脏引起的炎症,引起肺炎的病因多种,多种病原体引起,如细茵.病毒.真茵.寄生虫等,其他如放射线.化学.过敏因素等亦能引起肺炎.其中以病原体引起的肺炎多见. 免疫防御机制如对吸入气体的过滤和湿化.会厌和咳嗽反射.支气管纤毛粘液排泄系统.体液和细胞免疫功能的作用,使气管.支气管和肺泡组织保持无菌状态.免疫功能受损(如受寒.饥饿.疲劳.醉酒.昏迷.毒气吸入.低氧血症.肺水肿.尿毒症.营养不良.病毒感染以及应用糖皮质激素.人工气道.鼻胃管等)或进入下呼吸道的病原菌毒力较强

肝内胆管结石指结石堵塞肝内.外胆管所致的急.慢性胆道感染.可分为继发性和原发性胆管结石.那么肝内胆管结石形成是怎么一回事呢? 肝内胆管结石是指胆汁还没有流出肝脏,就被结石堵塞了.当肝内胆管的结石顺着胆管进入肝外胆管时就成为肝外胆管结石,所以肝内胆管结石常伴发肝外胆管结石.结石堵塞胆流,即续发胆道感染.胆管反复炎症及修复,造成胆管瘢痕增生.局限性狭小,其近侧压力升高.胆管扩张.结石堆积.胆汁淤滞,久之,相应区肝组织纤维化.萎缩.一侧肝管堵塞,两侧或其共同通道受阻,严重,可有上腹绞痛.发冷.发热和黄

预激综合征的病因 最常见的预激类型是心室预激伴有房室旁道,这些旁道由心房肌样肌束组成,几乎可存在于环绕房室环的任何部位. 此外,还有三种异常的通道.房室结旁道束,即James纤维连接心房与房室结下部或希氏束,Lown-Ganong-Levine综合征即属此类.两种Mahaim纤维,包括从房室到心室的纤维称为结室纤维,和起源于希斯束或束支,附着于心室肌的纤维称为分支室纤维,结室连接时PR间期可能正常或缩短,而QRS波群为融合波,分支室连接产生正常的PR间期和固定的异常的QRS波群. 现已公认,预激

预激综合征本身对健康没有妨碍,如果不发生心律失常则不需要治疗.但有预激综合征的人终生不并发心律失常者绝无仅有,绝大多数在青年或中年开始出现心律失常,少数病人在儿童期甚至婴儿期即发生心律失常,极少数病人老年发病.心律失常一旦发生,一般的规律是发作次数越来越频繁,每次持续时间越来越长;开始容易被治疗措施所终止,以后则效果逐渐变差.乃至无效.预激综合征伴发的心律失常主要是房室折返性室上性心动过速(以下简称室上速) ;此外一部分病人还可能发生心房颤动(以下简称房颤) .大部分病人只发生室上速,不发生房颤

预激综合征患者房室间存在两条传导通路,容易发生折返和折返性心动过速.心动过速发作时大多经旁路逆传而沿正常通道下传,因而心动过速的QRS波群形态正常;偶见冲动经旁路下传而沿正常通道逆传.造成心动过速时QRS波群呈预激状.预激患者也可有房颤或房扑发作,这种发作大多由冲动逆传.在心房易损期抵达心房所致.房扑和房颤时,冲动在交接处组织内的隐匿传导,促使冲动大部或全部经旁路传至心室.心室率极快.QRS波群畸形的房扑或房颤,有时可发展为室颤. 旁路的单向阻滞(大多为下传阻滞)可使心电图无预激表现,但有室上性