成人脊髓肌萎缩症

一些缺钙的朋友都在吃维生素D,所以许多朋友误解为吃维生素D跟吃钙片的效果是一样的,维生素D就是钙片.其实这里对维生素D与钙片的认识存在一些误区.下面就为大家解答一下维生素D是钙片吗. 维生素D是钙片吗 维生素D不是钙片,维生素D(vitamin D )为固醇类衍生物,具抗佝偻病作用,又称抗佝偻病维生素.目前认为维生素D也是一种类固醇激素,维生素D家族成员中最重要的成员是VD2(麦角钙化醇)和VD3(胆钙化醇).维生素D均为不同的维生素D原经紫外照射后的衍生物.植物不含维生素D,但维生素D原在动.

小脑萎缩的原因 引起小脑萎缩的原因有很多方面. 首先,由于年老血液成份的异常等因素,血液的粘稠度增高,使血液缓慢,血流量减少,致使正常的机能活动所需的能量减少:且年老微循环发生障碍,微循环网血液不畅,则记忆商可降低:老年人动脉含氧郎降低,使脑细胞陷于相对缺氧,可引起脑细胞合成各种酶和神经传导质的量减少,均可导致脑萎缩.此外,遗传在本病的发生过程中也起了一定作用,衰老的过程,代谢障碍,内分泌机能减退等因素也与发病相关. 另外,此病是一种家族显性遗传神经系统疾病,只要亲代其中一人为此疾病患者,其子女

自诊方法:自己是否患有小脑萎缩,可以用以下简易自我检查方法. 1.自然站立,双脚并拢,最后闭目,检查是否平稳. 2.在一直线上,脚跟挨着脚尖向前行走,观察动作是否平顺. 3.单脚站立,然后闭目,看是否平稳. 诊断要点是: 1.老年期的其他精神病抑郁症如初次发病与老年期,则应注意与本病加以鉴别.此类病人对答缓慢,思考困难,动作减少,颇给人以"痴呆"的印象.但他们又明确的发病界限,病前智能和人格完好,临床症状以情绪忧郁为主,尽管病人智力测验时速度较慢,但耐心检查可发现其质量还是好的,对抗忧

脊髓型肌肉萎缩症是什么 1.脊髓性肌肉萎缩症(SpinalMuscularAtrophy)是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致患者近端肌肉对称性.进行性萎缩和无力,最终导致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色体遗传病第二位.属于常染色体隐性遗传病.发病率为1/6000-1/10000,若夫妻双方生过一个SMA患儿,则再生患儿的概率为25%,生无症状的携带者的概率为50%,生一个正常的孩子的概率为25%. 2.脊髓性(进行性)肌萎缩是一种具有进行性.对称性.以近端为

1.脊髓性肌肉萎缩症(SpinalMuscularAtrophy)是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致患者近端肌肉对称性.进行性萎缩和无力,最终导致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色体遗传病第二位.属于常染色体隐性遗传病.发病率为1/6000-1/10000,若夫妻双方生过一个SMA患儿,则再生患儿的概率为25%,生无症状的携带者的概率为50%,生一个正常的孩子的概率为25%. 2.脊髓性(进行性)肌萎缩是一种具有进行性.对称性.以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩

1.Ⅰ型,又称重型.急性型.婴儿型,患者在出生六个月内即出现症状,病患之四肢及躯干因严重肌张力减退而呈现无力症状,颈部控制.吞咽及呼吸困难,哭声无力.肌腱反射消失,一般在两岁前就会因呼吸衰竭而死亡. 2.Ⅱ型,又称中间型,其症状常出现于出生后六个月至一岁半之间,病患之下肢呈对称性之无力,且以肢体近端较为严重,患者无法自行站立及走路,有时可见舌头及手部颤抖,肌腱反射消失或减弱,但脸部表情正常,患者可依靠物理治疗及呼吸照护存活至成年,孩童期因呼吸道感染而死亡的占很大比例. 3.Ⅲ型,又称成人型,属于

1.婴儿脊髓性肌萎缩 (1)对称性肌无力:自主运动减少,近端肌肉受累最重,手足尚有活动. (2)肌肉松弛:张力极低,当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位.膝反射减低或消失. (3)肌肉萎缩:主要累及四肢.躯干.其次为颈.胸各部肌肉. (4)肋间肌无力.膈肌多不受累.膈肌运动正常,故呼气时胸部下陷呈现矛盾呼吸. (5)病程为进行性,晚期延髓支配的肌肉萎缩,以咽肌最为显著,伴有肌纤维震颤,咽腭肌肉萎缩引起呼吸及吞咽困难,易有吸收性肺炎. 2.少年型脊髓性肌萎缩 是婴儿型的一种轻型病损,起病常在2-7岁,

1.保持乐观愉快的情绪.较强烈的长期或反复精神紧张.焦虑.烦燥.悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展. 2.合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白.高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力.增长肌肉,早期采用高蛋白.富含维生素.磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药.苡米.莲子心.陈皮.太子参.百合等,禁食辛辣食物,戒除烟.酒. 中晚期患者,以高蛋白.高营养.富含能量的半流食和流食为主,并采用少食多餐的方式以维护患者营养

1.根据起病年龄.病情进展速度,肌无力的程度,实验室检查,存活期等临床资料进行诊断和分型,肌电图失神经电位有定性诊断意义. 2.可借助辅助检验: 血清中肌细胞酶一般正常,神经传导速度正常或下降,肌电图可见失神经支配改变,插入电位延长,肌松弛时有肌纤电位.正锐波.肌收缩时无随意运动电位,肌活检可见成片的萎缩肌纤维与正常或肥大的纤维同时存在,脑脊液正常. 3.采用多年科研结晶和中药独特药理作用,民间验方与现代科学配方为一体辨证论治,让患者得到一人一方随时调整的最佳治疗效果,促进肌细胞血液循环,疏通和

1.实验室检查: (1)血清CPK SMA-Ⅰ型血清CPK 均为正常.Ⅱ型偶见增高,其CPK同工酶MB常有升高.Ⅲ型CPK水平常增高,有时可达到正常值10倍以上,且同工酶变化以MM为主;一般CPK 常随着肌肉损害的发展而增加,至晚期肌肉严重萎缩时,CPK水平才开始下降. (2)基因诊断对于儿童型SMA,一般可通过PCR方法扩增SMNt基因的7.8号外显子并结合单链构象多态分析(SSCP)或应用:DraI.DdeI作SMNt基因7.8号外显子酶切图谱分析进行诊断. 2.其他辅助检查: (1)CT肌

抽动症定义 什么是抽动症 抽动症根据表现形式不同,可分为发声性抽动.运动性抽动.抽动-发声综合征三种.抽动症以进行性发展的多部位运动抽动和发声抽动为主要特征.抽动症多数在儿童学龄期起病,以5-12岁多见,男孩多于女孩,转移注意力可以减轻抽动症的症状,当孩子精神紧张.情绪波动或感冒时症状会加重,此病病程较长,常反复发作. 小儿多发性抽动症虽然不是重危疾病,也没有明显的脏器损害,但发病后不能很快控制,对孩子的学习.生活和社会交往造成困难,给家庭造成很大心理负担.所以,对此病应给予足够的重视. 抽动症

什么是高催乳激素血症 1.高催乳激素血症系指由内外环境因素引起的,以催乳素(PRL)升高(>25ng/m1),闭经.溢乳.无排卵和不孕为特征的综合征.从病理改变看,可分为肿瘤性高催乳素血症,产后型高催乳素血症,特发性高催乳素血症,医源性高催乳素血症.临床特点以闭经.不孕.溢乳为主要特点.HP在正常成人中发生率为0.4%,多半发生在妇女,偶见于儿童和青少年. 2.以往,对女性出现闭经.溢乳者诊为闭经-溢乳综合征,直到1970年Frantz等才证明了人血液存在催乳活性物质.于1971年Hwang等发

什么是新生儿溶血症 新生儿溶血症是由于母.子血型不合引起的同族免疫性溶血,即妈妈与胎儿之间产生抗原抗体反应,造成胎儿红细胞被破坏,引起的同种被动免疫性疾病. 在已发现的人类26个血型系统中,以ABO血型不合最为常见,Rh血型不合较少见.据研究,新生儿溶血症概率为:ABO溶血病占新生儿溶血病的85.3%,Rh溶血病占14.6%,MN(少见血型)溶血病占0.1%. 新生儿溶血症发病原因 由于妈妈的血型与胎儿(或婴儿)的血型不合,如Rh血型不合或ABO血型不合引起同族免疫性溶血病,Rh血型不合所致溶血

小儿多动症的症状表现 一般多动的孩子在安静的环境下会有所收敛,做感兴趣的事情时就能静下心来.但多动症的孩子则是不分场合环境的多动,即使在安静的环境里也-样毫无顾忌地上跳下窜,看电视也要扭来扭去.如何辨别孩子是正常的好动还是多动症呢?下面是小儿多动症的家庭自测法. 表现一:注意力不集中 1.常常在作业.工作或其他活动中不注意细节或经常犯一些粗心大意的错误. 2.在工作或游戏中难以保持注意集中. 3.别人和他说话时常似听非听. 4.常不能按别人的指示完成作业.家务或工作(不是由于违抗行为或未能理解所

自闭症怎么治疗 自闭症是生理因素造成的障碍.既然自闭症是生理因素使然,药物治疗便成为自闭症儿童处遇的优先考虑.除药物治疗外,还应该辅助行为训练.以及特殊教育,引导自闭症患儿能够生活自理. 特教界的一句名言"医学的终止,教育的开始"应用于自闭儿教育是十分正确的.自闭儿的父母应咨询医师考虑药物治疗的可能性或必要性.调查研究发现:自闭症这个族群比其他障碍儿童比较普遍使用药物治疗(精神病用药及抗癫痫药物). 现在自闭症的治疗有四种主要方向: 1.医学上的治疗: ① 预防性治撩:防止自闭症的出现

为什么会得抽动症 1.遗传因素 大量调查表明,多发性抽动症具有明显的遗传倾向,其遗传方式倾向于常染色体显性遗传,伴不完全外显率,而且外显率存在着性别差异,男孩患病率高于女孩. 2.中枢神经递质失衡 目前较公认的观点是认为本病存在神经突触多巴胺活动过度,与多巴胺受体超敏反应有关.己证明DA-D受体拮抗剂氟哌啶醇能阻断纹状体内DA受体,能有效控制抽动症患儿的抽动,已广泛应用于临床. 其他神经递质有5-羟色胺及去甲肾上腺素参与抽动症的发病,γ-氨基丁酸,兴奋性氨基酸如谷氨酸.天冬氨酸,胆碱类递质等也与

成人常备药 内服药物 1.安定--具有镇静.催眠等作用.失眠者可于睡前服用,但久服易成瘾. 2.晕海宁--患晕动病者乘车.船.飞机前半小时服用,能避免眩晕.呕吐等反应. 3.扑热息痛--可用于感冒.发热.头痛.神经痛与关节痛等. 4.阿司匹林--能退热.止痛.抗炎.抗风湿.其小剂量还可预防血栓.但对胃有刺激性,最好用其肠溶片. 5.咳必清--宜用于频繁干咳,但对痰多.粘稠者禁用. 6.必咳平--能使痰液变稀容易咳出,且可维持疗效7小时左右. 7.息斯敏--可用于过敏性鼻炎.结膜炎.风疹块等疾患,

以前提起忧郁症,很多人都并不把它当一回事,但随着社会的发展与进步,越来越多的人重视起忧郁症患者,特别是产后忧郁症.产后忧郁症到底是怎么一回事.如何预防产后忧郁症,下面就给大家介绍一下. 产后忧郁症 产后抑郁症是指产妇在分娩后出现的抑郁障碍.其表现与其他抑郁障碍相同,情绪低落.快感缺乏.悲伤哭泣.担心多虑.胆小害怕.烦躁不安.易激惹发火,严重时失去生活自理和照顾婴儿的能力,悲观绝望.自伤自杀.如能早期识别,积极治疗,预后良好. 妇女在怀孕和生产期间, 伴随生理.心理及环境的一系列变化,产后精神卫生

垂体前叶功能减退症的症状 垂体前叶功能减退症,按照垂体前叶激素分泌不足以及垂体肿瘤的分类,症状表现也有差异.一般会表现为生长缓慢.怕冷.恶心.呕吐等,严重的有失明.脊液鼻漏.尿崩症等,由于产后女性经历过分娩后,身体还没有完全恢复,需要做好护理.以下是垂体前叶功能减退症的症状: 1.垂体前叶激素分泌不足致相应靶腺功能减退的一系列症状.体征,其严重程度与激素缺乏程度相关.一般认为,垂体前叶激素不足常先出现GH和GnRH不足,TSH和ACTH缺乏出现较晚. (1)生长激素分泌不足:成人无明显表现,部分

什么是小儿遗尿症? 小儿遗尿是指幼儿在睡眠中不由自主地排尿,5岁以后出现这种现象才算遗尿症.由于尿道口受刺激.晚上癫痫发作.脊髓疾病.糖尿病.尿崩症等引起的晚上睡眠时排尿不属遗尿症. 有的幼儿,晚上没有自觉的醒后排尿习惯;有的已经能控制夜尿,但由于精神紧张.更换环境或全身情况虚弱等原因而出现了遗尿.遗尿发生在上半夜者居多,严重的一晚上遗尿3-5次.有的家长每晚叫幼儿排尿,但不易唤醒,即使唤醒了,幼儿也可以随地(随床)小便,为此常受父母责打,影响身心健康. 小儿遗尿症是什么原因引起的? 1.神经调