先天性无阴道注意事项

先天性无阴道治疗 1.皮瓣移植术:该术式的优点为手术简易.安全,成功率较高.但相对阴道干涩,需半年以上昼夜阴道放置模具;且植皮容易坏死脱落.感染.肉芽形成使阴道变浅或穴顶瘢痕收缩. 2.羊膜移植术:该术式的优点是更简便,成功率也较高,最后形成的阴道与自然阴道近似.但手术后人工阴道全部被正常粘膜所覆盖需要较长的时间,而且在此期间,阴道常招致感染,形成瘢痕收缩.手术后还要放置较长时间的阴道模具,给病人带来较大的痛苦是其缺点. 3.腹膜代阴道术:该术式类似羊膜移植术.形成的人工阴道接近自然阴道,但也需

先天性无阴道患者外生殖器正常,有或无处女膜阴道口处有浅凹陷或短浅的阴道下段.绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,无阴道痕迹.亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个别具有短于3cm的盲端阴道.常同时伴有无畸形,在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织,位于阔韧带中间.

先天性无阴道为胚胎发育时副中肾管尾端发育停滞而未向下延伸所致,故常合并子宫发育不全或未发育,但卵巢一般发育正常. 1.伴或不伴子宫发育异常.若子宫发育异常.青春期后表现为原发性闭经,子宫幼小或畸形,若子宫发育正常,是出现原发性闭经伴周期性腹痛.宫腔积血.子宫增大.性生活障碍. 2.伴卵巢发育不全者,第二性征发育不全,身材矮小,蹼颈,肘外翻等畸形.

先天性无阴道的病因可能是因为母亲怀孕时染色体异常或使用激素药物造成的. 1.母亲孕早期使用雄性激素.抗癌药物.反应停等都是引起先天无阴道的原因. 2.怀孕早期感染某些病毒或弓形体,有导致女婴出现先天性无阴道的可能性. 3.雄激素不敏感综合症,或者染色体异常,也是发生先天性无阴道的原因.

1.皮瓣移植术:该术式的优点为手术简易.安全,成功率较高.但相对阴道干涩,需半年以上昼夜阴道放置模具;且植皮容易坏死脱落.感染.肉芽形成使阴道变浅或穴顶瘢痕收缩. 2.羊膜移植术:该术式的优点是更简便,成功率也较高,最后形成的阴道与自然阴道近似.但手术后人工阴道全部被正常粘膜所覆盖需要较长的时间,而且在此期间,阴道常招致感染,形成瘢痕收缩.手术后还要放置较长时间的阴道模具,给病人带来较大的痛苦是其缺点. 3.腹膜代阴道术:该术式类似羊膜移植术.形成的人工阴道接近自然阴道,但也需长期放置阴道模具.

什么是阴道发育异常 1.阴道由副中肾管(又称苗勒管)和泌尿生殖窦发育而来.在胚胎发育过程中,双侧副中肾管发育并融合形成子宫和部分阴道.而泌尿生殖窦上端细胞增生,形成实质性的窦-阴道球,并进一步增殖形成阴道板,而后阴道板腔化,形成阴道.来自于副中肾管与来自于泌尿生殖窦的阴道部分融合形成完整的阴道.副中肾管的形成和融合过程异常以及其他致畸因素均可引起阴道的发育异常. 2.按照阴道异常的临床表型来分,阴道发育异常分为:先天性无阴道.阴道部分闭锁.阴道横隔.阴道纵隔及阴道斜隔.阴道发育异常的临床表现常常

1.先天性无阴道 在治疗前应明确有无子宫及其功能,是否合并有泌尿系发育异常,并且治疗前应让患者明白治疗的目的和结果,以取得积极配合.先天性无阴道的治疗时机一般选在患者近期有性生活意愿时.理想的阴道再造,应该是安全.简单地为患者再造一个解剖上和功能上都接近正常的阴道,除了具有适当的深度.宽度和轴向外,还要柔软.润滑,术后无需长期放置阴道扩张器,但至今尚无一种方法完全达到上述标准.目前常用的方法有模具顶压法及阴道成形术. 2.阴道闭锁 一旦明确诊断,应尽早手术切除. 3.阴道横隔 (1)完全性阴道横

1.先天性无阴道,常表现为MRKH′s综合征. 由于副中肾管不发育或发育不良,表现为原发闭经,染色体46,XX,女性第二性征发育正常,先天性无阴道或短浅阴道盲端,伴先天性无子宫或子宫发育不良即始基子宫,通常输卵管和卵巢外观正常,常合并其他系统先天性异常,包括骨骼.泌尿系统,特别是肾脏发育异常或肾脏移位.约有1/10患者可有部分子宫体发育,且有功能性子宫内膜,青春期后由于经血潴留,出现周期性腹痛,无月经初潮,就医检查获得确诊. 2.阴道闭锁,泌尿生殖窦发育不良,临床上常表现为阴道闭锁. 阴道闭锁在

1.阴道由副中肾管(又称苗勒管)和泌尿生殖窦发育而来.在胚胎发育过程中,双侧副中肾管发育并融合形成子宫和部分阴道.而泌尿生殖窦上端细胞增生,形成实质性的窦-阴道球,并进一步增殖形成阴道板,而后阴道板腔化,形成阴道.来自于副中肾管与来自于泌尿生殖窦的阴道部分融合形成完整的阴道.副中肾管的形成和融合过程异常以及其他致畸因素均可引起阴道的发育异常. 2.按照阴道异常的临床表型来分,阴道发育异常分为:先天性无阴道.阴道部分闭锁.阴道横隔.阴道纵隔及阴道斜隔.阴道发育异常的临床表现常常表现为闭经.痛经.性