中度地中海贫血要注意什么

  我们都知道,地中海贫血是一种遗传病,也被称为海洋性贫血。轻度地中海贫血无需特殊治疗,注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素即可。但是中度和重度就要采取输血和去铁的治疗方法。那么中度地中海贫血要注意什么呢?

中度地中海贫血要注意什么

  避免劳累,避免感冒,加强锻炼,增强体质。慎用退热药、止痛药、磺胺药及抗感冒药。一般来说,患者饮食方面没有特别禁忌,只要未发生明显流血(此时贫血加重),对生活、工作和学习的影响不大,并注意以上四点,对生活质量及正常寿命亦无多大影响。注意加强营养,多吃含微量元素和维生素丰富饮食如猪肝猪血黄豆花生菠菜瘦肉,贝类等,有助于补血治疗。

  地中海贫血患者往往体虚,卫外不固,要慎起居,适寒温,注意预防外感。多进行户外活动,呼吸新鲜空气。进行适宜的体育锻炼,气功锻炼,打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。注意饮食调养,宜进食营养丰富的食物,凡辛辣厚味,过于滋腻,生冷不洁之物,当禁食或少食。注意精神调养,对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激,易使阴血暗耗,既是致病之因,又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅,乐观。

  一般来说中度地贫患者小的时候应定期检查血常规及发育,以及脾脏大小。并积极治疗溶血,感染等治疗注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

地中海贫血怎么办

  1、 输血和去铁治疗:此法在目前仍是重要治疗方法之一。红细胞输注:少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L。然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗。

  2、 基因活化治疗。应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的症状,已用于临床的药物有羟(经)基脲、5-氮杂胞苷(5~AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等。

  3、 地中海贫血患者宜进食营养丰富的食物,如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。多吃富含优质蛋白质的食物如蛋类、乳类、鱼类、瘦肉类、虾及豆类等。凡辛辣厚味,过于滋腻,生冷不洁之物,当禁食或少食。

  4、 脾切除:脾切除对血红查白H病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。

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2024-12-01 20:18:49

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应该大部分朋友都听说过地中海贫血症这种疾病吧,这种疾病分有几种病况,那么,中度地中海贫血的治疗方法有哪些呢?接下来,小编将为你介绍一下中度地中海贫血的治疗方法吧,一起来了解一下吧. 中度地中海贫血的治疗方法 1. 输血和去铁治疗:此法在目前仍是重要治疗方法之一.红细胞输注:少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫.对于重型β地贫应从早期开始给予中.高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变.其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120-150g/L.然后每隔2

地中海贫血

地中海贫血是什么 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病,是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病.其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血. 地中海贫血症属于一种可防难治"的遗传性疾病,如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景,并且在产前做好地贫筛查和诊断,就可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低. 地中海贫血症状 地中海贫血患

轻度地中海贫血吃什么好

轻度地中海贫血吃什么好,对于这个问题,相关人士表示,如果是不严重的话,是可以根据实际情况来决定的,这样才能够更好地针对情况治疗.不过一般情况下是不需要经常吃补血药的. 轻度地中海贫血吃什么好 轻度贫血不必服用"补血药",有的人一经被查出贫血 ,就慌慌然请医生开了许多的"补血药".其实 ,一般的轻度贫血完全没必要服用"补血药".因为贫血的原因有许多种 ,其中缺铁是常见的原因之一.对于一些轻度的贫血患者 ,可以在食物中增添一些含铁的辅助食品即可加以纠

轻度地中海贫血治疗

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地中海贫血根据不同的症状可以分为三种:轻度地中海贫血.中度地中海贫血和重度地中海贫血.那么轻度地中海贫血有什么危害吗?轻度地中海贫血可以治疗好吗?轻度地中海贫血吃什么饮食好呢?轻度地中海贫血会不会遗传下一代? 轻度地中海贫血有什么危害 医学研究表明轻度地中海贫血不会对人体造成任何伤害,患者可以和正常人一样生活,而中.重度的地中海贫血会使患者出现贫血的症状,浑身无力.营养不良.肝脾肿大.黄疸,随着年龄增长会越来越严重. 轻型地中海贫血仅有轻度贫血,多在体检时才发现,并不会对健康有什么危害的,用不着

如何鉴别地中海贫血?

地中海贫血是一种遗传性疾病,是通过基因遗传的,即使有的夫妻他们并不是地中海贫血患者,但他们的下一代却很有可能是地贫患者.如何鉴别地中海贫血,下面就给大家介绍一下如何从患者症状辨别他/她是否地中海贫血患者. 如何鉴别地中海贫血? 地中海贫血是遗传性溶血性疾病,其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互中制.以β地中海贫血为常见.临床表现不一,如β地中海贫血,重型患者自幼贫血严重,伴黄疽.肝脾肿大.发育障碍,智力迟钝:典型病例表现鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容. 地中海贫血

地中海贫血症状

地中海贫血患者在刚出生的时候也没有什么很明显的症状,表现的跟大部分新生儿一样正常,根本不能发现轻度地中海贫血症状.但过了婴儿期后就会出现贫血.浑身疲乏无力.浑身水肿.肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸.随着年龄的增长,会出现眼睛距离变宽.鼻梁变扁等面容方面的改变,还会出现呼吸道感染,在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状,甚至导致溶血危象,有生命危险. 重度地中海贫血的患儿可能会出现死胎的现象,或者在出生后马上死亡.也有一些患者是由中度地中海贫血导致成重度的,只是它的症状比中度的更加严重,直至导致

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小儿地中海贫血遗传几率 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血,临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血. 在我国,广东.广西.海南等省区发病率较高.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病. 地中海贫血的三种类型 1.重型:出生数日即出现贫血.肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大.眼距增宽.马鞍鼻.前额突出.两颊突