先天性双侧输精管缺如检查

先天性双侧输精管缺如定义 先天性双侧输精管缺如是男性生殖系统的一种先天性畸形,是阻塞性无精子症及男性不育的一个重要病因.该病早在18世纪中叶就已发现,但由于诊断手段的局限,直到20世纪前半叶,全世界仅报道25例.其后,随着男性不育诊治技术的提高,病例报道不断增加. 从1985年至今,国内陆续报道病例及治疗研究已近170余例.尽管如此,该病的病因仍未阐明.近10余年来,随着对该病病因学探讨的逐渐深入,输精管缺如与囊性纤维化病的关系得到广泛关注,对后者的深入研究使先天性输精管缺如的分子生物学基础得到

先天性双侧输精管缺如是男性生殖系统的一种先天性畸形,是阻塞性无精子症及男性不育的一个重要病因.该病早在18世纪中叶就已发现,但由于诊断手段的局限,直到20世纪前半叶,全世界仅报道25例.其后,随着男性不育诊治技术的提高,病例报道不断增加. 从1985年至今,国内陆续报道病例及治疗研究已近170余例.尽管如此,该病的病因仍未阐明.近10余年来,随着对该病病因学探讨的逐渐深入,输精管缺如与囊性纤维化病的关系得到广泛关注,对后者的深入研究使先天性输精管缺如的分子生物学基础得到了初步的揭示.

1.治疗 研究表明,先天性输精管缺如的主要遗传学病因CFTR基因突变并不影响精子本身的功能及人工授精的成功率.但该病的治疗仍相当困难.以往可通过穿刺人工精子贮囊抽吸精子作人工授精,1955年Hanly首先用羊膜制作一个贮囊,并使患者妻子怀孕. 随后一些学者用静脉.睾丸鞘膜以及动物试验用硅橡胶制作贮囊均未能推广.Cruz(1980)报道25例有4例怀孕,1例自然流产.Kelaml(1982)报道23例中2例怀孕,1例自然流产.Silber等(1985)报道24例却无1例怀孕.实践证明成功率太低,难

双侧输精管缺如常因婚后不育而就诊,患者身体健康,性生活正常,能射精.阴囊触诊精索内扪及不到输精管.单侧输精管缺如由于对侧睾丸输精管正常,可不影响正常生育,故不必治疗.重复输精管畸形无临床症状,性生活正常,多在阴囊探查手术中被发现. 1.病史,不育. 2.体检,双侧或单侧阴囊内触不到输精管,附睾头部增大,体尾部缺如. 3.部分缺如有时在手术中偶然发现.

1.双侧输精管缺如(CBAVD) 由于双侧中肾管均未发育或发育不全,可伴有附睾,精囊缺如,很少伴发双肾畸形或缺如. 2.单侧输精管缺如(CUAVD) 由单侧中肾管未发育或发育不全所致,常伴发同侧输尿管芽不发育而致肾不发育,出现同侧肾,输尿管,输精管,附睾管均缺如. 3.部分输精管缺如 又可分为输精管阴囊段缺如和输精管盆腔段缺如,可能是中肾管在衍变成输精管过程中突然中止所致,其他输精管畸形有输精管某一段呈纤维索状,管腔闭锁不通,中肾管分支发育成重复输精管,在所报告的重复输精管病例中,大多数重复侧有

先天性输精管缺如作为一种男性生殖系统的先天畸形一直被怀疑可能与遗传因素有关.如曾发现该病在一些家族中有聚集现象,而发现囊性纤维化病与先天性输精管缺如在临床上密切相关则为遗传因素的重要作用提供了有力的依据.自20世纪80年代末,囊性纤维化病的临床和分子遗传学研究取得了重大进展,对该病与先天性输精管缺如关系的分子水平上的研究使先天性输精管缺如的遗传基础得到了初步阐明.

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血常规 什么是血常规检查 血常规检查在孕前检查中是基本的体检项目,它的意义在于可以发现许多全身性疾病的早期迹象,诊断是否贫血,是否有血液系统疾病,反应骨髓的造血功能等. 在血常规结果中,通常感染性疾病会使白细胞的数值和分类发生变化:贫血时血红蛋白或红细胞的检验值会降低;而血小板的减少会导致容易出血或出血后不容易止住,而血小板增多会增多血栓发生的可能;另外,有些肿瘤.变化反映性疾病也可以引起血常规检查部分数值的变化. 因此,通过血常规检查可以及早查找出身体存在的一些疾病隐患,一旦发现,需要治愈后才

睾酮 睾酮是什么 睾酮是一种囊性激素,也是一种雄激素,由男性的睾丸或者女性的卵巢分泌而来,少数由肾上腺分泌,是男性主要的性激素及同化素.睾酮是一种类固醇荷尔蒙,也称为睾丸素.睾酮素.睾丸酮或者睾甾酮.睾酮对于男性或女性都起着重要作用,包括增强性欲.力量.免疫功能.对抗骨质疏松症等功效.据统计,成年男性分泌睾酮的份量是成年女性的分泌量的20倍. 虽然睾酮对男性而言意义十分重大,对于女性来说,睾酮也会对身体有一定影响的.当女性身体里睾酮过高,则可能是卵巢功能异常,这样会影响排卵从而影响正常的受孕,如