小儿麻痹症不会遗传。小儿麻痹症是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病，由于后天感染病毒所致，因此不是遗传性疾病。相反，如果父母患有小儿麻痹症，孩子还有可能会出现抗体，反而不容易患病。那么小儿麻痹症是怎么出现的呢?
其实，患病的出现大多是由于不良环境所致。小儿麻痹症病毒会通过人体的接触直接传染，因此身体缺乏免疫力的朋友较为危险。脊髓灰质炎病毒会通过口、咽或肠道 粘膜侵入人体，一天内即可到达局部淋巴组织，如扁桃体、咽壁淋巴组织、肠壁集合淋巴组织等处生长繁殖，并向局部排出病毒。若此时人体产生多量特异抗体，可将病毒控制在局部，形成隐性感染;否则病毒进一步侵入血循环，导致严重的后果。
有的朋友质疑，他有听说过有家里几个人都出现小儿麻痹症的情 况，难道这不是遗传吗?其实，这可能是由于病毒感染所致。专家指出，小儿麻痹症会通过直接接触传染，是一种传染性很强的接触性传染病，因而如果亲密接触的 家庭成员则有可能患病。一般来说，本病以粪-口感染为主要传播方式，密切生活接触，不良卫生习惯均可使之播散，因此加重有小儿麻痹症患者的朋友需要格外提 高警惕。
虽然人群具有普遍易感性，但是一旦感染就会获持久免疫力。再者，医学上也有口服脊灰活疫苗可以帮助大家抵抗疾病。专家建议， 加重有小儿麻痹症患者的朋友，应连续观察20天，未服过疫苗者可注射丙种球蛋白0.3-0.5ml/kg。此外，做好日常卫生、经常搞好环境卫生，消灭苍 蝇，培养卫生习惯等十分重要。
小儿麻痹症可以结婚。结婚生子，是每个人生活的重要组成部分，小儿麻痹后遗症患者也不例外。医学专家早已指出小儿麻痹后遗症残疾人家庭生活能力和健全人是一样的，而且这种疾病并不遗传给下一代。因此，小儿麻痹后遗症患者也可以和健康人一样交朋友、结婚、组成家庭。
但是由于存在肢体运动功能方面的残疾，他们在交异型朋友、实现家庭生活的愿望上确存在一定困难，因此更需要亲人及社会的关心、理解和帮助。有不少关心残疾人的工作单位及社区，主动为小儿麻痹后遗症的人群牵线搭桥介绍对象，也有专门的残疾青年联谊会，为他们扩大了接触面。
小儿麻痹后遗症患者能够组成家庭，但身患残疾时往往生活自理能力较差，有些人甚至还需要别人的照顾，因此在生育上最好实行计划生育，以免增加自身困难和压力，又影响下一代的成长发育。尤其是对于一些有脊柱侧弯、骨盆倾斜或者骨盆发育不好的女性来讲，往往会导致胎儿出生困难，因此在孕前一定要充分咨询专业医生。
小儿麻痹症，学名为脊髓灰质炎，是由脊髓灰质炎病毒引起的严重危害儿童健康的急性传染病，脊髓灰质炎病毒为嗜神经病毒，主要侵犯中枢神经系统的运动神经细胞。因感染者自身免疫力不同，可导致本病出现不同类型。
1、隐性感染：又称无症状型，即患者在感染脊髓灰质炎病毒后无症状出现。病毒进入人体后只存在于消化道，不侵入血管及中枢神经系统，但可从咽部和粪便中分离出病毒。
2、顿挫型：又称为轻型，病毒可侵犯全身，但神经组织除外。患者可出现感冒样症状，如发热、关节及肌肉酸痛等，一般持续1~3日，症状可自行缓解;胃肠道症状，如食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、腹部不适、便秘等;上呼吸道感染症状，如发热、扁桃体肿大、咽部不适、咽部充血等。此期间，患者症状缺乏特异性，很难通过症状判断是否患病。
3、无瘫痪型：脊髓灰质炎病毒侵入中枢神经系统，且经循环神经纤维扩散到全身，但在发病初期出现。此期症状较为明显，主要表现为体温再次上升，即出现双峰热，患者还可出现头痛、肌肉痛、感觉异常、多汗、颈项强直等症状。
4、瘫痪型：此期病毒可侵犯脊髓前角灰质，而引起脑和脑神经病变。患者出现不对称性迟缓性瘫痪，以单侧下肢最常见。近端大肌群受累较远端肌群重，表现为肌张力减低、腱反射消失。若侵犯颅神经，可出现高热、意识障碍、抽搐等症状。