唐氏综合症筛查要做几次

  唐氏综合症筛查是针对唐氏综合症的一种排畸检查,通过唐氏综合症查可以判断胎儿是否患有唐氏综合症。唐氏综合症筛查有它的具体时间表,需要大家选择恰当的时间来检查。唐氏综合症筛查要做几次

唐氏综合症筛查要做几次

  唐筛有两个时期,怀孕的第9~13周,称之为孕早期筛查,怀孕的第14~21周,称之为孕中期筛查。都是抽血检查,临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步通过绒毛活检(早期)或羊水穿刺(中期),从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断。

  唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

唐氏筛查的时间注意事项

  做唐氏筛查时不需要空腹,抽取孕妇外周血就可以了,但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关。一般来说,在怀孕的15—21周为唐氏筛查的更佳时期,准妈妈不要忘记和自己的孕检医生约好检查时间。

  这些准妈妈须知,让宝宝健康发育。因为唐氏综合征的偶发性,因此,每一个孕妇都有可能会怀上“唐氏儿”,然而唐氏儿是有严重的智力障碍、先天愚型、伸舌样痴呆、生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担,所以,孕妇产前要进行唐氏综合症筛查。

精彩推荐:

母乳喂养多久最好 新生儿拉肚子怎么办 婴儿打嗝怎么办
新生儿黄疸怎么办 湿疹最佳治疗方法 溶血性黄疸能吃母乳吗
宝宝拉肚子屁股红怎么办 冷冻的母乳如何解冻 生理性黄疸尿液是黄色的吗
2024-12-10 10:28:34

Related Articles

唐氏筛查怎么做

唐氏筛查怎么做 唐氏筛查需要抽取孕妈妈静脉血一针管,通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度,并结合孕妇的预产期.年龄.体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数.孕妈妈一般在抽血后一周就能拿到检查的结果. 北京协和医院妇产科医生章蓉娅提醒孕妈妈在做唐氏筛查时要准确提供以下信息:孕妇的出生年月日.月经周期.末次月经.预产期.胎儿数.体重.实际孕周(一定要核对预产期,例如某孕妇平素月经均推后两周,按末次月经算已经18周,但根据平时月经推后的特点,孕早期超声偏小两

唐氏筛查超时做有用吗

唐氏筛查超时做有用吗?每当孕妇去医院孕期检查的时候,医生都会建议准妈妈们做一个唐氏筛查.因为每个人都有风险,无论年纪大小,没有例外,上帝对每一个人都是公平的.那么,唐氏筛查超时做有用吗? 唐氏筛查超时做有用吗 唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是一种通过抽取孕妇血清,对母血清中某些生化指标水平的检测,筛选出胎儿非整倍体21-三体.18-三体综合症的高风险孕妇,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法. 唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查

孕期唐氏筛查要做几次

唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担.最有效预防胎儿患唐氏综合的方法是进行唐氏筛查,那么,孕期唐氏筛查要做几次? 孕期唐氏筛查要做几次 我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生,任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿.唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是目前我国为防止先天智力低下儿出生,对全体孕妇采取的一种普查工作,是产检必做项目之一. 唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患唐

唐氏综合症筛查

唐氏综合症筛查 唐氏综合症是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体,而唐氏综合症患者有三条21号染色体,因此唐氏综合症也被称为21三体综合症".它是目前所知造成智力低下的首要病因.患儿有特殊面容,并伴有多种畸形,25%-50%患先天性心脏病,少数有消化道畸形,患急性淋巴细胞白血病也较多.一旦患儿出生,往往给家庭和社会带来沉重的负担,迄今尚无法根治,所以此病一直是产前筛查的重点. 专家介绍,孕中期孕妇血清三联筛查胎儿唐氏综合症是行之有效的方法.大量调查发现怀有唐氏综合症(

进行唐氏综合症筛查需注意以下问题

1. 筛查时间:孕中期14-21周的孕妇,以15-18周最佳. 2. 清晨空腹采静脉血,当天进行血清甲胎蛋白(αFP).非结合雌三醇(uE3)和F-βHCG浓度测定. 3.孕妇年龄不限,但年龄大的孕妇唐氏综合症(DS)阳性率高. 4.孕妇需提供出生年月日.末次月经日期.体重.是否患有糖尿病等资料,输入软件分析.不能通过末次月经确定孕周者,应用B超测得的胎儿顶臀径或双顶径校正.通过计算机得出该孕妇的胎儿患唐氏综合症(DS)的风险. 5.结果筛查呈阴性,表明孕妇怀有唐氏综合症的几率小,属于低危人群,

地中海贫血筛查要做多久

有一些宝宝刚出生的时候就被检查到有地中海贫血的情况出现,这是因为妈妈在怀孕的时候没有做好检查,地中海贫血多数都是遗传性,一般可以通过筛查来预防.那究竟地中海贫血筛查要做多久? 地中海贫血筛查要做多久 在怀孕56-65天到医院作产前诊断.产前检查十分简便,无痛苦,只需用一条细塑料管进入子宫口提取一点绒毛,利用DNA基因分析诊断方法进行产前诊断.若胎儿显重型或中间型地中海贫血,即行引产术,终止妊娠.妊娠9-12周:绒毛膜穿刺抽取绒毛.妊娠20-25周:羊膜腔穿刺抽取羊水.胎儿脐静脉穿刺取胎儿血.绒毛

新生儿听力筛查怎么做

新生儿听力筛查就是通过一种客观.简单和快速的方法,将可能有听力障碍的新生宝宝筛查出来,并进一步确诊和追踪观察.新生儿听力筛查的常用方法有耳声发射(OAE)和自动听性脑干反应(AABR),两种技术是目前国际公认的,都是无创性的.我国大多数医院采用耳声发射进行听力筛查,自动听性脑干反应(AABR)主要用于重症监护病房(NICU)新生儿的听力筛查. 正常耳蜗可以产生一种很轻柔的声音,经过听骨链和鼓膜传导到外耳道,并可以被检测到.如果婴儿有蜗性听力损失,就不会产生耳声发射,用耳声发射(OAE)检测就通不

糖耐量筛查怎么做

口服葡萄糖耐量试验(75克OGTT) 检查目的:明确有无妊娠期糖尿病 检查内容:75克葡萄糖耐量筛查 检查准备:检查前三天正常进食,试验前日晚餐后至试验当日晨禁食,即从抽血前一天晚上19:00以后不能进食和喝水. 检查方法:共抽血4次,空腹抽血一次. 检查步骤: 1.空腹取静脉血2毫升,立即送检. 2.葡萄糖75克(溶于200ml水中). 3.于3-5分钟内服完,从喝第一口开始记录时间,在喝完糖水后半小时.1小时.2小时.3小时分别抽静脉血2毫升,立即送检.部分医院在每次抽血的同时留尿送检(测尿

唐氏筛查高危必须做羊水穿刺吗

唐氏筛查高危必须做羊水穿刺吗?有的孕妈妈查过羊水穿刺的内容,发现羊水穿刺如果进行不当也是会有一定风险的,但是唐氏筛查结果显示高危,医生让孕妈妈一定要做羊水穿刺,这让孕妈妈陷于一种两难的境地. 唐氏筛查高危必须做羊水穿刺吗 唐氏筛查高危必须做羊水穿刺.当唐氏筛查结果显示为"高危"时,这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270,并不一定表示胎儿就是唐氏儿.当出现高危情况时,孕妈接下来要做的事是通过羊膜穿刺来确认是否真的是唐氏儿.目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超指引下,