先天性肛门闭锁类型

先天性肛门闭锁 先天性肛门闭锁又称锁肛.无肛门症,就是肠道没有出口.新生儿出生后,肛门.肛管.直肠下端闭锁,外观看不到肛门在哪个位置,属于先天性消化道畸形,占新生儿1/1500-1/5000,一般男多于女.先天性肛门闭锁常常合并有其他畸形,主要是手术治疗. 1.临床表现:先天性肛门闭锁,主要表现为新生儿出生后没有胎便排出,哭闹不安,呕吐.腹胀,不见肛门.有些患儿同时合并有直肠尿道瘘和直肠阴道瘘,除以上表现外,还出现胎便从尿道或阴道排出,尿液浑浊的情况. 2.新生儿出生后,必须要确定其有无肛门.

手术治疗:如果是直肠的出口处仅被一层薄膜覆盖,这种情况手术既简单,效果又好.闭塞不通的直肠下端,位于控制肛门开闭的肛门括约肌上面时,应该在新生儿出生后立即在腹壁给直肠做一开口,也就是做人工肛门.到宝宝1岁左右时再造肛门,将其与直肠相连.以前,这种手术是在肛门部位进行,这会损伤括约肌,影响以后肛门的关闭,导致粪便流出.所以现在是从腹部切口,从坐骨直肠韧带中通过,将直肠拉下.这样就避免了肛门失禁.一旦新做成的通道能很好地排便,就可以将人工肛门关闭.肛门闭锁的宝宝,常常伴有泌尿系统.骨骼.心脏等部位的

这要从胚胎的发育说起.胚胎早期,胎儿的肛门和直肠没有分开,直肠和膀胱又连通在一起,共同形成了一个腔,叫泄殖腔.当胚胎发育到第七周时,中胚层向下生长,将直肠与尿生殖窦分开,直肠向会阴部发展,尿生殖窦则形成膀胱.尿道或阴道.到第九周时,直肠向下伸延,穿通骨盆膜和肛门膜与原始肛门相连通,形成直肠肛门.在这个时期因某些原因,骨盆膈膜或肛门膈膜不能被直肠穿通,就形成了肛门先天性闭锁症,这样的婴儿就没有肛门.

先天性肛门闭锁是一种先天性疾病,一些宝宝一出生就存在肛门闭锁的情况,这种疾病对宝宝的生命健康有极大的影响,必须及时采取治疗措施.那么先天性肛门闭锁是怎么来的,先天性肛门闭锁会遗传吗? 先天性肛门闭锁会遗传吗 先天性肛门闭锁的发生可能与遗传.环境因素等有关,所以应该采取科学的态度积极预防,尽可能避免不良环境因素,主动进行婚检,按时接受孕期保健检查,发现问题应及早进行干预,以减少先天性畸形儿的出生.对于先天性畸形儿的出生要正确对待,在医生指导下进行科学治疗,千万不能一"丢"了之. 先天性肛

先天性双侧输精管缺如定义 先天性双侧输精管缺如是男性生殖系统的一种先天性畸形,是阻塞性无精子症及男性不育的一个重要病因.该病早在18世纪中叶就已发现,但由于诊断手段的局限,直到20世纪前半叶,全世界仅报道25例.其后,随着男性不育诊治技术的提高,病例报道不断增加. 从1985年至今,国内陆续报道病例及治疗研究已近170余例.尽管如此,该病的病因仍未阐明.近10余年来,随着对该病病因学探讨的逐渐深入,输精管缺如与囊性纤维化病的关系得到广泛关注,对后者的深入研究使先天性输精管缺如的分子生物学基础得到

1.双侧输精管缺如(CBAVD) 由于双侧中肾管均未发育或发育不全,可伴有附睾,精囊缺如,很少伴发双肾畸形或缺如. 2.单侧输精管缺如(CUAVD) 由单侧中肾管未发育或发育不全所致,常伴发同侧输尿管芽不发育而致肾不发育,出现同侧肾,输尿管,输精管,附睾管均缺如. 3.部分输精管缺如 又可分为输精管阴囊段缺如和输精管盆腔段缺如,可能是中肾管在衍变成输精管过程中突然中止所致,其他输精管畸形有输精管某一段呈纤维索状,管腔闭锁不通,中肾管分支发育成重复输精管,在所报告的重复输精管病例中,大多数重复侧有

根据左右心腔或大血管间有无分流和临床有无青紫,可将先天性心脏病分为3类: 1.左向右分流型(潜伏青紫型) 在正常情况下由于体循环压力高于肺循环,若左右两心腔间存在异常通道血液从左向右分流则不出现青紫.当屏气.剧烈哭闹或任何病理情况致肺动脉和右心压力增高并超过左心压力时,则可使氧含量低的血液自右向左分流而出现青紫,故此型又称潜伏青紫型.常见室间隔缺损.房间隔缺损和动脉导管未闭等. 2.右向左分流型(青紫型) 由于畸形的存在,致右心压力增高并超过左心而血液从右向左分流或大动脉起源异常时,使大量氧含量

先天性心脏病能怀孕吗 先天性心脏病能怀孕吗?如果是一.二级心脏功能不全的患者,怀孕危险性相对小一些,但是三级以上心脏功能不全患者,怀孕会影响身体健康,甚至影响生命.因此,先天性心脏病患者能否怀孕生孩子,主要取决于心脏功能的强弱: 一.二级心脏功能不全病人,生孩子的危险性不大: 三级心脏功能不全病人,原则上不能怀孕: 若是四级心脏功能不全病人,绝对不能生育,如怀孕,应立即终止妊娠.因为孕妇的血液循环总量增加30%以上,而妊娠期子宫增大,迫使膈肌上升,心脏向左上方移位,影响血流回流,加重心脏负担.生

先天性代谢缺陷病是什么 先天性代谢缺陷病,就是有代谢功能缺陷的一类遗传病,又称遗传性代谢缺陷病,也叫做先天性代谢异常(inborn errors of metabolism,IEM).细胞.组织.器官和机体的生存与功能维持都必须依赖不断进行的物质代谢过程,这种过程的每一步骤都有由多肽和(或)蛋白组成的相应的酶.受体.载体.膜泵等参与,当编码这类多肽(蛋白)的基因发生突变.不能合成或合成了无活性的产物时,就会导致有关代谢途径不能正常运转,造成具有不同临床表型的各种代谢缺陷病. 目前已发现的数千种遗