先天性肛门闭锁原因

先天性肛门闭锁 先天性肛门闭锁又称锁肛.无肛门症,就是肠道没有出口.新生儿出生后,肛门.肛管.直肠下端闭锁,外观看不到肛门在哪个位置,属于先天性消化道畸形,占新生儿1/1500-1/5000,一般男多于女.先天性肛门闭锁常常合并有其他畸形,主要是手术治疗. 1.临床表现:先天性肛门闭锁,主要表现为新生儿出生后没有胎便排出,哭闹不安,呕吐.腹胀,不见肛门.有些患儿同时合并有直肠尿道瘘和直肠阴道瘘,除以上表现外,还出现胎便从尿道或阴道排出,尿液浑浊的情况. 2.新生儿出生后,必须要确定其有无肛门.

先天性肛门闭锁,归纳起来主要有以下几种类型. (1)先天性肛门直肠狭窄:仔细检查可发现肛门存在,但由于肛管和直肠之间狭窄,婴儿出生后不易排便. (2)肛门膜闭锁:肛门处可见凹陷,但无肛管,肛门与皮肤之间有一层膜而无贯通.在临床上把这种叫低位锁肛,容易治疗. (3)肛门直肠闭锁:肛门处可见凹陷,但与直肠尾端之间相隔的距离大,直肠尾端在肛门直肠肌环以上,又叫高位锁肛,该种类型比较多见. (4)直肠内闭锁:肛门外观正常,肛管存在,但肛门与直肠之间不贯通,且有一定的距离间隔.这种畸形经常被忽视.

手术治疗:如果是直肠的出口处仅被一层薄膜覆盖,这种情况手术既简单,效果又好.闭塞不通的直肠下端,位于控制肛门开闭的肛门括约肌上面时,应该在新生儿出生后立即在腹壁给直肠做一开口,也就是做人工肛门.到宝宝1岁左右时再造肛门,将其与直肠相连.以前,这种手术是在肛门部位进行,这会损伤括约肌,影响以后肛门的关闭,导致粪便流出.所以现在是从腹部切口,从坐骨直肠韧带中通过,将直肠拉下.这样就避免了肛门失禁.一旦新做成的通道能很好地排便,就可以将人工肛门关闭.肛门闭锁的宝宝,常常伴有泌尿系统.骨骼.心脏等部位的

先天性肛门闭锁是一种先天性疾病,一些宝宝一出生就存在肛门闭锁的情况,这种疾病对宝宝的生命健康有极大的影响,必须及时采取治疗措施.那么先天性肛门闭锁是怎么来的,先天性肛门闭锁会遗传吗? 先天性肛门闭锁会遗传吗 先天性肛门闭锁的发生可能与遗传.环境因素等有关,所以应该采取科学的态度积极预防,尽可能避免不良环境因素,主动进行婚检,按时接受孕期保健检查,发现问题应及早进行干预,以减少先天性畸形儿的出生.对于先天性畸形儿的出生要正确对待,在医生指导下进行科学治疗,千万不能一"丢"了之. 先天性肛

先天性心脏病症状有哪些 先天性心脏病有以下常见症状,但轻症先天性性心脏病可无明显症状. 1.青紫:青紫是青紫型先天性心脏病(如大血管错位,法乐氏四联症等)的突出表现.可于出生后持续存在,也可于出生后三至四个月逐渐明显,在口唇.指(趾)甲床.鼻尖最明显.而潜伏青紫型心脏病(如室间隔缺损.房间隔缺损.动脉导管未闭)平时并无青紫,只是在活动.哭闹.屏气或患肺炎时才出现青紫,晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫. 2.心脏杂音:多数先天性心脏病都可听到杂音,这种杂音比较响亮,粗糙,严重者可伴有胸

1.胎儿发育环境的因素:子宫内病毒感染是最重要的先天性心脏病原因,其中又以风疹病毒感染最为突出,其次为柯萨奇病毒感染.母亲如在妊娠前三个月内患风疹,则所产婴儿的先天性心脏病患病率较高;其中以动脉导管未闭和肺动脉瓣口狭窄为多.这是由于胎儿心脏大血管的发育在妊娠第二至八周中形成,而此时子宫内病毒感染足以影响到胎儿心脏发育之故.其他如羊膜的病变.胎儿受压.妊娠早期先兆流产,母体营养不良.糖尿病.苯酮尿.高血钙.放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用等,都是使胎儿发生先天性心脏病的原因.母亲在怀孕期间吃了

宝宝出现有感统失调的原因主要包括先天性和后天性,一般情况下,先天性的原因是指生理原因, 包括胎位不正.早产或剖腹产等,后天性的原因主要是环境和人为的原因,包括家庭环境.妈妈照顾不足等,感统失调的原因具体为: 1.先天性:生理原因 (1)因胎位不正引起的平衡失调: (2)因早产或剖腹产造成宝宝压迫感不足造成触觉失调: (3)因怀孕期间不正确的吃药和打针对宝宝造成的伤害. 2.后天性:环境及人为的原因 (1)由于小家庭和都市化生活,使得宝宝活动范围变小,大人对宝宝过度保护,事事包办,导致宝宝接受的信

先天性双侧输精管缺如定义 先天性双侧输精管缺如是男性生殖系统的一种先天性畸形,是阻塞性无精子症及男性不育的一个重要病因.该病早在18世纪中叶就已发现,但由于诊断手段的局限,直到20世纪前半叶,全世界仅报道25例.其后,随着男性不育诊治技术的提高,病例报道不断增加. 从1985年至今,国内陆续报道病例及治疗研究已近170余例.尽管如此,该病的病因仍未阐明.近10余年来,随着对该病病因学探讨的逐渐深入,输精管缺如与囊性纤维化病的关系得到广泛关注,对后者的深入研究使先天性输精管缺如的分子生物学基础得到

什么是感统失调 感统失调的全称为感觉统合失调,即宝宝大脑在发展的过程中出现很轻微的障碍,是大脑功能失调的一种,也有被认为是学习能力障碍.感统失调的宝宝智力都很正常,只是宝宝的大脑和身体各部分的协调出现了障碍,使得许多优秀的方面表现不出来.通常儿童在12岁之前通过感统训练很容易纠正感统失调的现象,一旦超过12岁就会定型,无法改变,因此3-6岁的宝宝能够在感统训练下纠正过来.这就是为什么有的宝宝小时候很聪明,但长大后却很一般了. 感觉统合失调包括触觉敏感.前庭失调.本体感失调.固有平衡感失调.左右脑