肌肉萎缩的治疗

肌肉萎缩治疗方法主要有以下几点:

1、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展。

2、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力、增长肌肉,早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等,禁食辛辣食物,戒除烟、酒。 中晚期患者,以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主,并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。

3、劳逸结合。忌强行性功能锻炼,因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳,而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。

4、严格预防感冒、胃肠炎。肌萎缩患者由于自身免疫机能低下,或者存在着某种免疫缺陷,肌萎缩患者一旦感冒 ,病情加重,病程延长,肌萎无力、肌跳加重,特别是球麻痹患者易并发肺部感染,如不及时防治,预后不良,甚至危及患者生命。胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱,尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害,从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常,是康复的基础。

2024-11-29 09:54:10

Related Articles

肌肉萎缩

肌肉萎缩的原因 现代临床认为肌肉萎缩主要有两种原因,一种是因为不运动或很少运动,导致肌肉很少收缩,则退化:另一种是因为营养不良,导致肌组织蛋白被分解,引起萎缩. 引起第一种的原因主要有两种,一种是受伤后卧床,肌肉长时间休息,没有适量的收缩运动导致:另外就是神经损伤导致肌肉无法收缩. 引起第二种的原因一般为营养摄入不足或营养结构不平衡导致机体蛋白供应不足,引起萎缩. 根据中医理论,本病的发生,大多是脾肾亏虚或中气不足所致.其病机为正虚为本,脾肾肝亏.气血不足.初病在脾,进而损及肝肾,每因六淫.劳倦

肌肉萎缩吃什么好

近年来,肌肉萎缩的发病率一直居高不下,该疾病的发生严重摧残着病人的身心健康.肌肉萎缩对患者身心健康造成了严重的伤害,因此要及时进行治疗.专家提示大家:肌肉萎缩的治疗是需要多方面配合的,肌肉萎缩的饮食就是其中重要的组成部分.科学的饮食是奠定疾病恢复的营养物质基础,因此,肌肉萎缩患者的科学饮食是很重要的.那么,肌肉萎缩的食物补充法有哪些呢?针对该问题,权威专家总结如下. 1.肌肉萎缩的饮食宜高蛋白,富含维生素,钙,锌,瘦肉,鸡蛋,鱼,虾仁,动物肝脏,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黄花菜等可适当多食,少吃或

治疗肌肉萎缩偏方

中医认为肾为先天之本,主藏精.主骨生髓.中医痿症,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力.萎缩.同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑.肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养导致肌营养不良.肌肉萎缩.肌无力. 治疗该病以脾.肾为根本,肝主筋,主人身运动,且肝肾同源,故以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则,采用人参.黄芪.全虫.龟板.当归等数几十种名贵中草药,研究出"免疫方剂"系列,经长期临床实践证实,该药可

脊髓型肌肉萎缩症

脊髓型肌肉萎缩症是什么 1.脊髓性肌肉萎缩症(SpinalMuscularAtrophy)是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致患者近端肌肉对称性.进行性萎缩和无力,最终导致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色体遗传病第二位.属于常染色体隐性遗传病.发病率为1/6000-1/10000,若夫妻双方生过一个SMA患儿,则再生患儿的概率为25%,生无症状的携带者的概率为50%,生一个正常的孩子的概率为25%. 2.脊髓性(进行性)肌萎缩是一种具有进行性.对称性.以近端为

肌肉萎缩症能活多久

1.肌肉萎缩症主要是由于自身免疫而引起的疾病,因此调节肢体气血和恢复肢体功能就成了关键,肢体活动可以通过平时的锻炼慢慢地恢复. 2.肌肉萎缩能活多久,肌肉萎缩最多见的就是两足痿软.不能随意运动,神经源性肌肉萎缩主要是脊髓的神经元细胞发生了病变而引起,上运动神经元性病变也会出现肌肉萎缩,有的人称它为继发性,到了晚期就是废用性萎缩,不及时的治疗它可以引起很多综合症. 3.肌肉萎缩能活多久,患者平时一定要严格预防感冒.肠胃炎,因为患者本身的免疫力就低,如果遇到感冒会加重病情,使得治疗变得更困难,有时候

脊髓型肌肉萎缩症的症状

1.婴儿脊髓性肌萎缩 (1)对称性肌无力:自主运动减少,近端肌肉受累最重,手足尚有活动. (2)肌肉松弛:张力极低,当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位.膝反射减低或消失. (3)肌肉萎缩:主要累及四肢.躯干.其次为颈.胸各部肌肉. (4)肋间肌无力.膈肌多不受累.膈肌运动正常,故呼气时胸部下陷呈现矛盾呼吸. (5)病程为进行性,晚期延髓支配的肌肉萎缩,以咽肌最为显著,伴有肌纤维震颤,咽腭肌肉萎缩引起呼吸及吞咽困难,易有吸收性肺炎. 2.少年型脊髓性肌萎缩 是婴儿型的一种轻型病损,起病常在2-7岁,

脊髓型肌肉萎缩症是什么

1.脊髓性肌肉萎缩症(SpinalMuscularAtrophy)是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致患者近端肌肉对称性.进行性萎缩和无力,最终导致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色体遗传病第二位.属于常染色体隐性遗传病.发病率为1/6000-1/10000,若夫妻双方生过一个SMA患儿,则再生患儿的概率为25%,生无症状的携带者的概率为50%,生一个正常的孩子的概率为25%. 2.脊髓性(进行性)肌萎缩是一种具有进行性.对称性.以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩

肌肉萎缩的预防

肌肉萎缩症的发生主要与缺乏锻炼.营养不合理以及雄激素和生长激素水平过低有关,所以预防肌肉萎缩症应当从这几个方面入手. 1.锻炼--有氧运动.根据自己的年龄和身体状况选择适当的锻炼项目,做有氧运动.人体的肌肉组织与其它组织.器官一样,每时每刻都在不停地进行新陈代谢.老年人肌肉组织的新陈代谢特点是:已经发展到负平衡,即新生少于损失,而且随着年龄的增加而加重.锻炼的目的是让负平衡的发展减慢.每次运动之后应立即躺下或坐下来休息1小时左右.因为肌肉的新生不可缺少生长激素.而生长激素在睡眠和运动后立即休息时

肌肉萎缩的检查

肌肉萎缩主要需要做以下检查: 1.注意肌肉体积和外观 临床上肌肉萎缩症的诊断应两侧对比,即肌肉萎缩症的范围分布,程度.两侧对称部位的比较,观察有无肌束颤动. 2.肌力和肌张力 肌肉萎缩症多伴有肌力低下,所以应注意肌容积与肌力的比较,注意肌肉萎缩症部位的肌力,肌张力.检查时应在温暖的环境和舒适的体位下进行.应让患者尽量放松.可通过触摸肌肉的硬度及被动伸屈患者的肢体时所感知的阻力来判断.肌张力减低时,肌肉松弛,被动运动时阻力减低或消失,关节的运动范围扩大.多见于下运动神经元病变.某些肌病如废用性肌肉