小儿麻痹症的治疗

小儿麻痹症如果有后遗症是不能完全治愈的,医疗康复是患者在全面康复中的一个重要方面。它贯穿于患者康复的全过程。这种工作包括:手术治疗、功能训练、康复护理、心理康复、矫形器、助行器等康复工程,针灸、按摩等中医疗法等 。

小儿麻痹症的治疗的主旨在於控制徵状,以期感染自然消退。徵状性的治疗有止痛药、物理治疗、支具及矫形鞋,甚或要动手术来促进肌肉功能的康复。当病严重时,可能需要依靠附助仪器进行呼吸,以确保性命。

用药治疗:

干细胞治疗前:患者于3周岁时常规口服脊髓灰质炎疫苗后出现高热,不能站立,大小便失禁,后诊断为“急性播散性脑脊髓炎”距今1个月病史,给予常规药物治疗(神经营养因子,丙球蛋白)效果欠佳。

干细胞治疗后:3次干细胞治疗后,患者在家属的搀扶下可以走2-3min,肌张力明显降低许多,期间结合中医的治疗,针对患者大小便也起到了一定帮助,家属还是非常满意的。

2024-12-22 00:57:09

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小儿麻痹症

小儿麻痹症原因 小儿麻痹症的病因主要分为4大方面:髓灰质炎病毒通过食物经口传播,例如被感染者粪便污染的水; 病毒经淋巴进入血循环,形成病毒血症,病毒可突破血脑屏障侵犯中枢神经系统;病毒在神经系统中复制导致了病理改变;过度疲劳.剧烈运动.肌肉注射.扁桃体摘除术和遗传因素等其他因素. 1.遗传因素 小儿麻痹症后遗症好发于某些家庭,其成员在相隔多年后相继发生本病.其原因不能用家庭内传播来解释,而提示遗传因素的作用. 2.年龄.性别与妊娠 男女儿童本病的发病率相等,但男孩瘫痪发生率高于女孩.成年人本病发

小儿麻痹症会遗传吗

小儿麻痹症会遗传吗 小儿麻痹症不会遗传.小儿麻痹症是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病,由于后天感染病毒所致,因此不是遗传性疾病.相反,如果父母患有小儿麻痹症,孩子还有可能会出现抗体,反而不容易患病.那么小儿麻痹症是怎么出现的呢? 其实,患病的出现大多是由于不良环境所致.小儿麻痹症病毒会通过人体的接触直接传染,因此身体缺乏免疫力的朋友较为危险.脊髓灰质炎病毒会通过口.咽或肠道 粘膜侵入人体,一天内即可到达局部淋巴组织,如扁桃体.咽壁淋巴组织.肠壁集合淋巴组织等处生长繁殖,并向局部排出病毒.若此时人

小儿麻痹症是遗传病吗

患上小儿麻痹症的部分病人可发生弛缓性麻痹,损害严重者可有瘫痪后遗症.那么,小儿麻痹症是遗传病吗?专家解释,小儿麻痹症乃是由小儿麻痹症病毒引起的急性疾病,而这种病毒是后天染病的,并不是遗传性疾病. 小儿麻痹症是遗传病吗 脊髓灰质炎又名小儿麻痹症,是由脊髓灰质炎病毒引起.传播广泛且对儿童健康危害很大的急性传染病.临床表现主要有发热,咽痛和肢体疼痛,部分病人可发生弛缓性麻痹.流行时以隐匿感染和无瘫痪病例为多,儿童发病较成人为高,普种疫苗前尤以婴幼儿患病为多,故又称小儿麻痹症,其主要病变在脊髓灰质,损害

小儿麻痹症症状

小儿麻痹症,学名为脊髓灰质炎,是由脊髓灰质炎病毒引起的严重危害儿童健康的急性传染病,脊髓灰质炎病毒为嗜神经病毒,主要侵犯中枢神经系统的运动神经细胞.因感染者自身免疫力不同,可导致本病出现不同类型. 1.隐性感染:又称无症状型,即患者在感染脊髓灰质炎病毒后无症状出现.病毒进入人体后只存在于消化道,不侵入血管及中枢神经系统,但可从咽部和粪便中分离出病毒. 2.顿挫型:又称为轻型,病毒可侵犯全身,但神经组织除外.患者可出现感冒样症状,如发热.关节及肌肉酸痛等,一般持续1~3日,症状可自行缓解;胃肠道症

小儿麻痹症能结婚吗

小儿麻痹症可以结婚.结婚生子,是每个人生活的重要组成部分,小儿麻痹后遗症患者也不例外.医学专家早已指出小儿麻痹后遗症残疾人家庭生活能力和健全人是一样的,而且这种疾病并不遗传给下一代.因此,小儿麻痹后遗症患者也可以和健康人一样交朋友.结婚.组成家庭. 但是由于存在肢体运动功能方面的残疾,他们在交异型朋友.实现家庭生活的愿望上确存在一定困难,因此更需要亲人及社会的关心.理解和帮助.有不少关心残疾人的工作单位及社区,主动为小儿麻痹后遗症的人群牵线搭桥介绍对象,也有专门的残疾青年联谊会,为他们扩大了接触

小儿麻痹症吃什么好

小儿麻痹症的饮食宜忌: 1.不要过多食糖,因口腔内的细菌会使糖发酵,易患蛀齿而影响食欲. 2.不要偏食,因偏食会造成营养不良. 3.不要过多食用姜,葱,味精,胡椒,酒等调味品. 4.不宜滥食温补,因小儿为纯阳之体,只宜滋养清润食物. 5.不要吃油炸,辣,油腻,辛热,等有刺激性食物和难消化的食物,因小儿体质多热,再食油炸等辛热食品易引起热病. 6.多进食一些含有胆碱的食物.人脑中含有大量乙酰胆碱,记忆力减退的人大脑中乙酰胆碱的含量明显减少,老年人更是如此.补充乙酰胆碱是改善记忆力的有效方法之一.鱼

小儿麻痹症检查

小儿麻痹症的实验室检查: 1.血象:白细胞总数正常,淋巴细胞占优势. 2.脑脊液:在前驱期无改变,瘫痪前期开始出现异常.外观清亮或微混,细胞数一般为(50-300)*10 /L.早期中性粒细胞增多,蛋白增加不明显:晚期则以淋巴细胞为主,蛋白逐渐增加,且维持时间较长,常出现细胞蛋白分离现象. 3.病毒分离:可以从鼻咽分泌物.粪便.血液.脑脊液中分离出病毒,但需要良好的实验室技术条件,耗时长,临床意义不大. 4.血清学检查:可采用补体结合试验,其抗体在体内保持2-3个月,表示近期患过本病.中和试验其

小儿麻痹症的类型

小儿麻痹症有四种类型: 1.无症状型 占全部感染者的90-95%.感染后无症状出现,病毒繁殖只停留在消化道,不产生病毒血症,不浸入中枢神经系统,但从咽部和粪便中可分离出病毒,体内可查到特异性中和抗体. 2.轻型 约占4-8%,病毒侵袭全身非神经组织.临床症状缺乏特异性,可出现上呼吸道炎症状,如不同程度发热,咽部不适,咽充血及咽后壁淋巴组织增生,扁桃体肿大等;胃肠道症状,恶心.呕吐.腹泻或便秘,腹部不适等;流感样症状,关节.肌肉酸痛等.症状持续1-3日,自行恢复. 3.无瘫痪型 脊髓灰质炎病毒侵入

小儿麻痹症原因

小儿麻痹症的病因主要分为4大方面:髓灰质炎病毒通过食物经口传播,例如被感染者粪便污染的水; 病毒经淋巴进入血循环,形成病毒血症,病毒可突破血脑屏障侵犯中枢神经系统;病毒在神经系统中复制导致了病理改变;过度疲劳.剧烈运动.肌肉注射.扁桃体摘除术和遗传因素等其他因素. 1.遗传因素 小儿麻痹症后遗症好发于某些家庭,其成员在相隔多年后相继发生本病.其原因不能用家庭内传播来解释,而提示遗传因素的作用. 2.年龄.性别与妊娠 男女儿童本病的发病率相等,但男孩瘫痪发生率高于女孩.成年人本病发病率以女性为高,