小儿地中海贫血遗传几率

地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血,临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

在我国,广东、广西、海南等省区发病率较高。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病。

2024-12-16 21:47:05

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地中海贫血遗传几率有多大

我们应该要了解,地中海型贫血是会影响胎儿健康的,为了优生优育,朋友们都要进行孕前检查.那么,地中海贫血遗传几率有多大?接下来,小编将为你介绍一下地中海贫血遗传几率有多大吧,一起来了解一下吧. 地中海贫血遗传几率有多大 一般来说,如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合,便有机会生下重型贫血患者. 要想知道自己是否有极轻型或轻型地中海贫血,需抽血进行肽链检测和基因分析,但目前区内能准确检出的单位不多.若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者,你们的儿女将有四分之一的机会完全正常.二分之一的机会成

小儿地中海贫血如何预防

小儿地中海贫血遗传几率 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血,临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血. 在我国,广东.广西.海南等省区发病率较高.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病. 地中海贫血的三种类型 1.重型:出生数日即出现贫血.肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大.眼距增宽.马鞍鼻.前额突出.两颊突

小儿地中海贫血

小儿地中海贫血 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷,使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血. 本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广东.广西.海南.四川.重庆等省区发病率较高,在北方较为少见. 地中海贫血的症状 地中海在临床可分轻型.中间型.重型3种,一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型,重型患者常因慢性溶血或者反

癌症遗传几率是多少?

癌症确实与遗传有关,不过也不需要太恐慌,疾病(包括癌症)的发生是多因素共同作用的结果,包括内因和外因,内因指的就是遗传基因方面,占到30%左右:外因包括生活方式占60%左右.社会条件医疗条件自然条件占10%左右,可见遗传只占到了30%属于比较小的比例,更多的应该是关注外因. 另外,随着社会进步,特别是世界人类基因组计划的完成,通过基因检测手段完全可以实现 肿瘤的早期筛查,做到早发现.早治疗,提高生存率. 科学研究:早期肿瘤治愈率达80--95%,中期为20-30%,晚期则低于10%

小儿地中海贫血能治愈吗

严格来讲,现在的技术无法达到完全治愈.重度地贫患者可以通过干细胞移植(如果成功)完全摆脱对输血的依赖,但还是会将问题基因传给下一代.中度和轻度地贫患者一般不考虑此治疗,所以无法根治.将来基因疗法的疗效和安全性得到认可,应用于临床时,才可能根治地贫. 常见治疗方法如下: 1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和去铁治疗,此法在目前仍是重要治疗方法之一. 3.铁鳌合剂 常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收. 4.脾切除 脾切除对血

地中海贫血能生育吗

地中海贫血症是一种常染色体遗传缺陷导致的贫血性疾病,目前尚无治愈的方法,而且还有遗传倾向,可是一般的结了婚的或者准备结婚的男女都是想要自己的孩子的,那地中海贫血能生育吗? 什么是地中海贫血 地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血.海洋性贫血,是由于基因缺陷所导致的.在我国多见于南方地区,广东.广西.海南.四川.重庆等省市发病率较高,在北方比较少见. 地中海贫血可根据红细胞渗透性试验(MDST)获得数据,按照受累的氨基酸链来分类,可分为α地中海贫血和β地中海贫血两种,按照疾病严重程度又分为携带.轻型.

地中海贫血是伴性遗传吗

地中海贫血在现在也是比较常见的一种疾病,那究竟地中海贫血是伴性遗传吗?其实地中海贫血是一种遗传性疾病,因此做好婚前检查和孕前检查都非常必要,那究竟它的遗传几率有多大呢? 地中海贫血是伴性遗传吗 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病.它的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血. 地中海贫血遗传性是毋庸置疑的了,那么,一对地中海贫血基

地中海贫血筛查是怎么做的

地中海贫血实际上并不罕见,也许在你身边就有一两个朋友是轻度的地中海贫血患者,而身体健康的人也有可能是地中海贫血的基因携带者.地中海贫血筛查是怎么做的,下面就一起来了解一下吧. 地中海贫血筛查是怎么做的 做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查,若有异常则需进行肽链检测和基因分析.由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂,同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会. 1.产前筛查:通过血常规.血红蛋白电泳等方法发现携带者: 2.基因检测:孕前或孕早

地中海贫血会传染吗?

地中海贫血会传染吗?地中海贫血有哪些危害?假如你依旧对地中海贫血这种疾病不甚了解.但是你的下一代有可能患上轻度甚至轻度以上地中海贫血,那么你就要看看下面文章的介绍啦,不要对地中海贫血有太大的误解咯. 地中海贫血会传染吗? 地中海贫血是不会传染的,地中海贫血不是一种传染病,而是一种基因遗传病,其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血. 地