无创DNA高风险怎么办

　　有很多妈妈都会选择无创DNA检查而放弃羊水穿刺检查，其实它们都是针对唐氏综合症的筛查，那如果无创DNA高风险怎么办好呢？其实无创DNA还处于实验阶段，因此最好还是再接受羊水穿刺哦。

无创DNA高风险怎么办

　　无创产前基因检测是目前全球针对唐氏综合征最先进的筛查方式，通过采集孕妇外周血开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患21-三体综合征"的风险率。

　　羊水穿刺和脐带血穿刺是目前产前诊断的金标准，也可以作为引产的依据，而无创DNA检测还处于实验阶段，准确性也没有羊水穿刺和脐带血穿刺高，也不能作为引产的依据，如果您做了无创检测，结果是高危的话，还是要做羊水穿刺或者脐带血穿刺进一步确诊的。

无创产前基因检测适用于下列孕妇

　　1、所有希望排除胎儿染色体非整倍体的孕妇，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇。

　　2、高龄（≥35周岁），不能做唐氏筛查，又不愿首选创伤性检查的孕妇。

　　3、因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇。

　　4、穿刺后细胞培养失败的。

　　5、夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇。

　　6、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇。

　　7、有异常胎儿超声波检查结果者（NT、鼻梁高度）。

　　8、夫妇一方有致畸物质接触史。

无创产检基因检测什么时候做最好

　　专家指出，女性在怀孕的12周后就可以做无创产前基因检测，在这个过程中，只要从女性的身体内抽出一点的静脉血，通过一些基因的排序和比对，对胎儿染色体畸形诊断，2~3周内能得到检验结果。

　　在检查结果得出之后，如果结果是低危的，就可以顺利的进行妊娠，如果显示结果是高危的，就要做好引产的准备，或是其他的处理方式，以免对身体造成很大的伤害。

　　无创产前基因检测和唐氏筛查相比，准确性比较的高，而且传统的唐氏筛查在诊断的报告上不是很准确，如果女性在唐氏筛查之后还想进一步了解，可能要进行羊膜穿刺，就会引发流产，对女性身体产生很大的危害。

精彩推荐：