无创DNA和羊水穿刺一样吗

  羊水穿刺对于妈妈们来说都是又爱又恨的一项检查,但自从有了无创DNA有很多妈妈都会毫无疑问的选择无创,那究竟无创DNA和羊水穿刺一样吗?羊水穿刺究竟有什么样的风险存在呢?

无创DNA和羊水穿刺一样吗

  如果你的年龄超过35周岁,或者在胎儿颈后透明带扫描及血液唐氏综合征筛查中的结果是高风险,医生可能会根据你的孕周建议你做绒毛活检或是羊水穿刺术。这两项都是侵入性检查。一些准妈妈会因此选择做胎儿无创DNA检测。

  胎儿无创DNA检测只需要采集准妈妈的静脉血,从中提取胎儿游离DNA,利用基因测序技术和生物信息学分析手段,判断胎儿是否患有染色体疾病的几率。不过,这是一项较新的技术,专家们对这项检测技术的准确性说法还存在争议,而且这还不能替代产前诊断。大部分医院也不具备做这项检测的资质。所以你需要和医生详细讨论,慎重考虑。

  若是21号染色体高风险,建议去做无创DNA。无创结果不能作为引产的标准,若还是高风险就只能做羊水穿刺了。

  羊穿,价格便宜点,染色体所有都筛查,有极小危险性,挑战心理素质。无创,价格贵点,主要检查唐氏筛查的那三个染色体并出具报告和责任保险,其他染色体如果查出有问题,会告知后由检测机构付羊穿费再去做羊穿复查确认,无危险性,无心理负担。

羊水穿刺的风险

  虽然该技术是女性分娩前诊断各种状况的一种可行方法,但因它对孕妇及胎儿存有一定的创伤可能性,所以其具有下列可能的危险或风险:

  1、穿刺失败。在手术的过程中可能会因为准妈妈自身的原因,如腹部及子宫的异常或者是腹中羊水较少以及胎盘位置处于前壁等导致手术失败。

  2、难以确诊。虽然该手术对产前诊断很有帮助,但由于医学科技的限制,对羊水所做的各种分析不一定能够准确地做出产前判断,因此该方法需要其他相关的项目来辅助诊断。

  3、宫内感染。如果手术前准妈妈有被感染的机率或者是在做完羊水穿刺术后没能及时地做好清洁、卫生的工作,那么就会有宫内感染的现象出现。

  4、心血管意外。如果孕妇有合并心脑血管疾病,则会因为术中的疼痛或紧张等刺激,而致使心脑血管出现不测。

精彩推荐:

早孕反应 怀孕初期症状 怀孕多久能测出来
怀孕初期应注意什么 孕早期注意事项 哪种隔离霜适合孕妇用
怀孕初期如何预测胎儿性别 怀孕初期症状乳头有什么变化 40天b超单怎么看男女
2024-12-14 22:08:00

Related Articles

无创DNA和羊水穿刺哪个好

无创DNA和羊水穿刺哪个好?回答很难一概而论,虽然两者准确率相当,但不可互相取代.无创DNA目前只包含21.18.13这三对染色体的疾病检测:羊水穿刺检测面更全,范围更广,能检查人体23对染色体.杭州市妇幼保健院产前诊断中心主任梅瑾指出,无创DNA只是一种筛查手段,并非诊断手段.假如无创DNA产前检测结果为阳性,还需做羊水穿刺明确诊断. 羊水穿刺属于有创性产检,相对而言,"无创".安全.方便是无创DNA产前检测最大的优势,有效避免了有创性产检所引发的宫内感染等严重并发症,最大程度降低孕

羊水穿刺和无创dna哪个更准确

羊水穿刺和无创dna哪个更准确?相信对于这个问题是怀孕期间的孕妇最为关注的.众多女性在日常生活中都特别的担心胎儿的发育情况.所以,为了能够进一步的观察和了解,一般都会选择羊水穿刺方法进行检测.那么,羊水穿刺风险大吗? 羊水穿刺和无创dna哪个更准确 羊水穿刺术,是将怀孕中所产生的羊水,经由一种简单的仪器,在无菌下抽出若干毫升,加以化验,以判断胎儿健康情况.一般在怀孕15-16周进行.羊水穿刺术,是将怀孕中所产生的羊水,经由一种简单的仪器,在无菌下抽出若干毫升,加以化验,以判断胎儿健康情况.一般在

无创基因检测和羊水穿刺哪个好

大家都知道,无创基因检测和羊水穿刺都是孕妇产检的项目,在怀孕期间是很有必要做这些检查的,当然有时候也有一定的风险,那么,无创基因检测和羊水穿刺哪个好?今天,咱们就一起来学习一下吧. 无创基因检测和羊水穿刺哪个好 羊水穿刺有很高的风险,可能会造出胎儿宫内感染导致畸形等,甚至有些还会流产. 如果不想做羊水穿刺的话,可以先进行无创的产前基因检测,只需要抽血母亲的静脉血5ml左右就可以了. 目前国内主要是深圳华大基因研究院在做这方面的检测,它们也是国内做的最好的机构,累计已经做了一万多例了,准确率高达9

无创dna最快几天出结果

对于产检,所有的孕妇都身有感触.有的产检项目做完检查结果出来得很快,半小时就出报告了,而有的产检项目做完检查后,需要第二天才能拿到报告,有的甚至需要一个星期才能拿到报告,无创dna最快几天出结果. 无创dna最快几天出结果 美德因妇儿医院专家介绍,无创DNA产前检测技术是一项精准.安全.快速.早期的新型筛查唐氏症的首选方法.只需抽取孕妈咪的静脉血10ml,即可精准检测胎儿有无患染色体疾病.目前该技术可准确检测所有染色体非整倍体.无创DNA产前检测技术,准确率高,一步到位,避免了准妈妈们对唐筛高危

36岁孕妇要做无创DNA吗

现在的产检项目非常多,像测胎心.量血压.抽血化验,B超等,每次产检都是孕妇必须要做的:而有的产检项目则是孕妇可以选择的,像四维彩超.无创DNA等,不过这些都要听从医嘱,36岁孕妇要做无创DNA吗. 36岁孕妇要做无创DNA吗 唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利,但35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系,年龄愈高,生出唐氏症患儿的机率也越大,所以已经超过34岁的高龄孕妇.家族中有唐氏症患者.已经生过唐氏症患儿的女性,已经属于高危险的人,所以就不需要再进行唐筛检查,而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查. 建

无创DNA被叫停了吗

女性一旦确定怀孕了,就会去医院做一个B超检查,检查一下是宫内还是宫外,然后会去建卡,去医院备案.然后就是定期的去产检了,产检的项目如今也非常的多,很多都是医生建议孕妇是否去做,无创DNA被叫停了吗. 无创DNA被叫停了吗 主管部门下禁令 叫停基因测序临床应用 "唐氏综合征"又称先天愚型综合征,是一种较为常见的染色体疾病,60%的胎儿会在早期流产,存活者有明显的智能落后.面容特殊.生长发育障碍和多发畸形.我省每年约降生700名-1000名"唐氏综合征"婴儿. 目前在产

33岁孕妇要做无创DNA吗

孕妇每个月必须要做的就是去医院产检,有的医院产检项目很多,有的医院只做一些常规性的产检.还有很多产检项目都是医生根据孕妇的情况建议是否做检查,那么,33岁孕妇要做无创DNA吗,下面一起来了解. 33岁孕妇要做无创DNA吗 专家表示无创基因检测在孕12周即可进行,孕妇只需要抽取5ml外周血即可,其具有极高的准确率.相对于唐氏筛查而言,无创基因检测避免了因孕妇年龄.孕周.体重等因素的干扰,高达99.7%的准确率,能对胎儿21,18,13号染色体是否异常做出准确判断. 无创DNA产前检测技术的优势:传

无创DNA

无创DNA产前检测 无创DNA,即无创基因检测,无创DNA产前检测,又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing,NIPT),无创胎儿染色体非整倍体检测等.国际上应用最广泛的技术名称为NIPT,由美国妇产科医师学院委员会定义. 受限于技术发展水平,目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病,分别是T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征). 根据国家卫生和计划生育委员会下发的<高通量基因测序产前筛查

做无创dna需要空腹吗

现如今医院的产检项目也越来越先进,对于孕妇的选择性也越来越大.有的产检项目是必须检查的,如血压.宫高.腹围.B超等,还有一些是可选择性的,如四维彩超.唐氏筛查.无创DNA等,那么,做无创dna需要空腹吗. 做无创dna需要空腹吗 不需要空腹. 针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种,包括无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测.无创胎儿染色体非整倍体检测等.根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用