进行唐氏综合症筛查需注意以下问题

1、 筛查时间:孕中期14-21周的孕妇,以15-18周最佳。

2、 清晨空腹采静脉血,当天进行血清甲胎蛋白(αFP)、非结合雌三醇(uE3)和F-βHCG浓度测定。

3、孕妇年龄不限,但年龄大的孕妇唐氏综合症(DS)阳性率高。

4、孕妇需提供出生年月日、末次月经日期、体重、是否患有糖尿病等资料,输入软件分析。不能通过末次月经确定孕周者,应用B超测得的胎儿顶臀径或双顶径校正。通过计算机得出该孕妇的胎儿患唐氏综合症(DS)的风险。

5、结果筛查呈阴性,表明孕妇怀有唐氏综合症的几率小,属于低危人群,但是筛查结果不能代表诊断,被筛查值为阴性者,也有非常小的几率为异常妊娠;筛查阳性者,建议进一步作羊水染色体核型分析确诊。

唐氏综合症筛查是出生缺陷干预工程的重要组成部分,是利国利民、造福子孙后代的民心工程,对保障人口质量、增强人口素质、节约人口成本具有重要现实意义。唐氏综合症目前尚无有效的治疗手段,对付它的最好手段是尽早确诊,在孕妇分娩前终止妊娠。唐氏筛查无副作用,既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有痴呆儿的孕妇,因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查,做到防范于未然。

2024-12-16 05:17:53

Related Articles

唐氏综合症筛查

唐氏综合症筛查 唐氏综合症是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体,而唐氏综合症患者有三条21号染色体,因此唐氏综合症也被称为21三体综合症".它是目前所知造成智力低下的首要病因.患儿有特殊面容,并伴有多种畸形,25%-50%患先天性心脏病,少数有消化道畸形,患急性淋巴细胞白血病也较多.一旦患儿出生,往往给家庭和社会带来沉重的负担,迄今尚无法根治,所以此病一直是产前筛查的重点. 专家介绍,孕中期孕妇血清三联筛查胎儿唐氏综合症是行之有效的方法.大量调查发现怀有唐氏综合症(

唐氏综合症筛查要做几次

唐氏综合症筛查是针对唐氏综合症的一种排畸检查,通过唐氏综合症查可以判断胎儿是否患有唐氏综合症.唐氏综合症筛查有它的具体时间表,需要大家选择恰当的时间来检查.唐氏综合症筛查要做几次? 唐氏综合症筛查要做几次 唐筛有两个时期,怀孕的第9~13周,称之为孕早期筛查,怀孕的第14~21周,称之为孕中期筛查.都是抽血检查,临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同).大于为高危,小于则为低危.如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步通过绒毛活检(早期)或羊水穿刺(中期),从而进行胎儿染

唐氏筛查能检查胎儿智力吗

唐氏筛查主要是通过抽孕妇的血化验,检查胎儿是否存在唐氏综合症的可能性.一般情况下,如果在唐氏筛查化验中显示胎儿有患有唐氏综合症的可能性,应当进行下一步的治疗.那么,唐氏筛查能检查胎儿智力吗? 唐氏筛查能检查胎儿智力吗 唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是一种通过抽取孕妇血清,对母血清中某些生化指标水平的检测,筛选出胎儿非整倍体21-三体.18-三体综合症的高风险孕妇,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法. 唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),

唐氏综合症产前筛查是怎么回事

唐氏筛查就是通过经济.简便和无创伤的检测方法,从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇,以便进一步明确诊断,最大限度地减少异常胎儿的出生率. 唐氏综合症筛查包括抽取孕妇静脉血,以及超声指标NT(颈背半透明膜厚度)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)(中期四项)的指标,结合孕妇预产期.体重.年龄和采血时的孕周,计算出唐氏儿"的危险系数,这样在假阳性率5%时,可以查出80%以上的唐氏儿. 关于进行唐氏筛查的时间,主要有有2个时期:一

产前筛查

产前筛查有什么用 1.早:孕14周就可进行; 2.简便:只要抽取孕妇2ml静脉血即可检查; 3.安全:对孕妇和胎儿无任何影响; 4.易于普及接受. 5.经济:费用较低,不过产前筛查费用它会随着地区.医院.方法等因素的不同而不同,但是女性朋友们不用担心,总体来说,产前筛查费用一般比较低. 产前筛查检查什么 目前选择发病率比较高的三种先天缺陷进行产前筛查:先天愚型(又称唐氏综合征).18-三体和开放型神经管缺陷. 有些先天性缺陷如神经管畸形.先天愚型,虽属遗传性疾病,但受环境因素影响较大,它的发生有

地中海贫血筛查

地中海贫血筛查定义 什么是地中海贫血 地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血.海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,是由于基因缺陷所导致的.在我国多见于南方地区,广东.广西.海南.四川.重庆等省市发病率较高,在北方比较少见. 地中海贫血可根据红细胞渗透性试验(MDST)获得数据,按照受累的氨基酸链来分类,可分为α地中海贫血和β地中海贫血两种,按照疾病严重程度又分为携带.轻型.中间型和重型四个等级. 地中海贫血筛查 地中海贫血筛查是预防胎儿地中海贫血的有效措施.孕妇首先需要进行血常规检查,若发现为地

唐氏筛查类型

唐氏筛查类型 唐氏综合症筛查又分为孕早期和孕中期,而我们通常所说的唐氏筛查是指孕中期进行的唐筛. 早期唐氏筛查 孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估.早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例,但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定,其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等,所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点.早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查,比如做羊水穿刺来做更详细的

什么情况下需要唐氏筛查

由于唐氏儿的增加,现在的孕妈咪在15周左右到医院进行产前检查时,医生一般都会建议做唐氏筛查.做唐氏筛查的主要目的是预防痴呆儿的出生,以减少对家庭的负担.那么,什么情况下需要唐氏筛查? 什么情况下需要唐氏筛查 唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.所以为了避免痴呆儿的出生,唐氏筛查是产检必做项目之一. 唐氏综合症患病机率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染

唐氏筛查高危必须做羊水穿刺吗

唐氏筛查高危必须做羊水穿刺吗?有的孕妈妈查过羊水穿刺的内容,发现羊水穿刺如果进行不当也是会有一定风险的,但是唐氏筛查结果显示高危,医生让孕妈妈一定要做羊水穿刺,这让孕妈妈陷于一种两难的境地. 唐氏筛查高危必须做羊水穿刺吗 唐氏筛查高危必须做羊水穿刺.当唐氏筛查结果显示为"高危"时,这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270,并不一定表示胎儿就是唐氏儿.当出现高危情况时,孕妈接下来要做的事是通过羊膜穿刺来确认是否真的是唐氏儿.目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超指引下,